批生产记录三

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批生产记录管理规程

目的:建立一个规范的批生产记录管理规程，以规范批生产记录的流转过程，追溯产品的生产历史及与质量相关的情况。依据：记录填写管理规程SMP-Q-A025-00国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范》

批生产记录封面

PF-04-003-00固体制剂批生产记录 工艺员 员

批生产记录、批包装记录管理规程

批生产记录、批包装记录管理规程编号：GB-JG-SJ-00-013-X00制订人：日期：年 月 日颁发日期： 年 月 日生效日期： 年 月 日审核人：日期：年 月 日质量管

批生产记录培训讲义

批生产记录培训讲义一、概述 1．记录：用于记载事物或过程的文字、表格一类的文件。 2．记录的重要性： 记录是记载生产与质量管理过程中的每一步操作，和我们所制定的文件相符。每一文件都应有

批生产记录、批包装记录管理规程

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【管理精品】批生产记录三

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批生产记录书写规范

- 什么是批生产记录 - 一个批次的待包装品或成品的所有生产记录，批生产记录能提供该产品的生产历史，以及与质量有关的情况。 对于每一种产品都应准备批生产记录，它应该包括跟每一批产

化妆品批生产记录

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批生产记录填写培训资料

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批生产记录

批生产记录产品名称编号规格数量生产批号备注生产日期完成日期生产指令文号原料名称编号规格调入数量分装数量收率负责人检查人辅料编号规格调入数量分装数量收率负责人检查人岗位名称操作要点记录：操作人清场操作：

输液批生产记录

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