腾讯文库搜索-接种疫苗不良反应登记表
药品不良反应培训
- * - 药品不良反应监测 - 大连市药品不良反应监测中心 - * - 培训提纲
药品不良反应办公室职责
药品不良反应办公室职责药品不良反应办公室的主要职责包括:1. 监测和收集药品不良反应信息:负责监测药品使用过程中出现的不良反应情况,收集患者和医务人员报告的不良反应信息。2. 处理和评估药品不良反应报
新冠疫苗接种工作方案及不良反应应急预案
新冠疫苗接种工作方案新冠疫苗接种异常反应应急处置预案预防接种反应和事故应急预案群体性预防接种异常反应事件卫生应急处理预案新冠疫苗接种工作方案为有效应对新冠流行,指导全县开展新冠疫苗应急接种 工作,保护
抗肿瘤药物常见不良反应的防治
- 抗肿瘤药物常见不良反应的防治 - - 药物不良反应定义 - WHO国际药物监测中心ADR是指: 在疾病的
药品不良反应记录表
药品不良反应记录表药品不良反应记录表 药 品 不 良 反 应 / 事 件 记 录 表 编号: 部门:
输血不良反应报告和血袋回收登记制度范本
输血不良反应报告和血袋回收登记制度范本输血不良反应报告制度范本第一部分:制度背景和目的1.1 制度背景:根据临床输血实践中出现的不良反应情况以及国家相关规定要求,制定该制度,以促进临床输血工作的合理运
2024年输血不良反应报告和血袋回收登记制度(二篇)
2024年输血不良反应报告和血袋回收登记制度(试行)一、输血反应是指在输血过程中或输血后,受血者发生的不良反应。在输血当时和输血____小时内发生的为即发反应;在输血后几天甚至几月发生者为迟发反应。一
药品不良反应报告表新版
附表1药品不良反应/事件报告表首次报告□追踪报告□编码:报告种类:新的□严重□一般□报告单位种类:医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□患者姓名:性别:男□女□出寿辰期:年代日民族:体重(kg):
化妆品不良反应新表
化妆品不良反应报告表报告表编号:系统自动生成*报告类型口一般 □严重*报告地区玉林市陆川县*报告单位名称(盖章)*报告单位类型:医疗卫生机构口 生产企业口 经营企业口 使用机构口 个人口 其他口*患者
药品不良反应报告表填写要求
药品不良反应报告表填写要求《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《办法》)中针对不同报告类型提供了三份表格,分别是《药品不良反应/事件报告表》、《药品群体不良反应/事件报告表》和《药品不良反应/
疫苗接种不良反应的应急处置课件
- 疫苗接种不良反应的类型及应急处置 - 疫苗接种不良反应的类型及应急处置 - 1
药品不良反应报告表(1)
药品不良反应报告表填表人: 填表日期:患者姓名:性别:住址:国家公布的药品不良反应:有 □ 无 □ 不详 □既往药品不良反应情况:有 □ 无