腾讯文库搜索-接种疫苗不良反应登记表
药品不良反应登记表格模板
精心整理药品不良反应/事件报告表新的□ 严重□ 一般□ 医疗卫生机构□ 生产企业□ 经营企业□ 个人□ 编码单位名称: 部门: 电话: 报告日期: 年 月 日患者姓名: 性别:男□女□出生日期:年
2024年药品不良反应工作方案
2024年药品不良反应工作方案一、背景介绍药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)是指在正常剂量下使用药物所产生的不良反应或不良事件。药品不良反应可能会对患者的健康和生命安全
新的、严重药品不良反应报告登记与处理程序资料
新的、严重的药品不良反应报告登记与处理程序(试行)1.目的:明确药品不良反应病例报告登记要求,分类办法,登记范围,规范报告登记与处理过程,确保新的、严重药品不良反应报告工作的顺利进行,制订本程序。2.
输血不良反应记录表
输血不良反应记录表通辽市医院 输血不良反应记录表 患者姓名 性别 年龄 住院号
器械不良反应报告制度范文(5篇)
器械不良反应报告制度范文医疗器械(材料/设备)不良事件报告制度一、定义医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下发生的导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期效果无关的有害事件。
如何处理疫苗接种不良反应危机
- 如何处理疫苗接种不良反应危机 - - - 什么是疫苗接种不良事件 (AEFI)? - 对不久前接
疫苗接种不良反应的应急处置
- 疫苗接种不良反应的应急处置 - - 免疫接种的目标 - 初次接种者的免疫应答产生B 细胞和 T细胞免疫加强对病原体的免疫
肿瘤化疗不良反应
- 肿瘤化疗不良反应的处理 - - 内容 - 1.肿瘤化疗的适应证及其注意事项。2.化学治疗常见的不良反应。3.常见不良反应
化妆品不良反应报告表资料
附件1化妆品不良反应报告表报告表编号: 报告类型:□一般 □严重报告单位名称:报告单位类型:□医疗卫生机构 □生产企业 □经营企业 □个人 □其他患者/消费者姓名: 性别:□男
药品不良反应报告表的填写要求
药品不良反应报告表的填写要求《药品不良反应/事件报告表》是药品安全性监测工作的重要档案资料,需要永久保存,务必要用钢笔填写。填写的内容和字迹要清楚、整洁;不用不规范的符号、代号,不用草体签名。报告表中
药品不良反应登记表格模板
药品不良反应/事件报告表新的□ 严重□ 一般□ 医疗卫生机构□ 生产企业□ 经营企业□ 个人□ 编码 单位名称: 部门:
乙脑疫苗接种不良反应的护理观察
乙脑疫苗接种不良反应的护理观察 [摘要]; 流行性乙型脑炎是危害人类的急性病毒性传染病,预防和控制其传播的最有效、最经济的手段就是接种乙脑疫苗。在预防接种过程中常因多种原因导致预防接种不良反应的发生