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药品不良反应报告和监测管理办法[修改版]
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药品不良反应报告和监测管理办法释义南京
- 药品不良反应报告和监测管理办法条文释义国家药品不良反应监测中心2011年7月13日 - 第一章 总则第二章 职责第三章 报告与处置第四章 药品重点监测第五章
湖南省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
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药品不良反应报告和监测管理办法
《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)2011年05月04日发布中华人民共和国卫生部令第81号《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议 审议通过,现
药品不良反应报告和监测管理办法
上海市药品不良反应报告和监测管理办法(征求意见稿)第一章 总 则第一条 (目的和依据)为加强本市上市后药品的监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品安全风险,保障公众用药安全,根据《中华人
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药品不良反应报告和监测管理办法ppt课件
- * - * - 第一章 总则第二章 职责第三章 报告与处置第四章 评价与控制第五章 药品重点监测第六章 信息管理第七章 法律责任
药品不良反应报告和监测管理办法
- - 《药品不良反应报告和监测管理办法》条文释义龙丽萍2011年8月15日 - - 湖南省食品药品安全信息中心
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药品不良反应报告和监测管理办法 国家食品药品监督管理局2021年05月24日发布 2021年颁布施行的《办法》是我国首部药品不良反应报告和监测管理的行
《药品不良反应报告和监测管理办法》(营口)
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》条文释义 - 辽宁省药品不良反应监测中心2011年9月28日 - 第一章 总则第二章 职责第三章 报告