核医学科放射性药品安全管理制度

核医学科放射性药品安全管理制度是指在核医学科应用中，对放射性药品的使用和管理进行规范的制度。其目的是保障医疗机构和医务人员在使用放射性药品时的安全，保护患者和工作人员的健康。核医学科放射性药品安全管理

2010版GMP附录 放射性药品

2010版GMP附录 放射性药品第一章 范围和原则第一条 本附录适用于含放射性核素的用于临床诊断或者治疗的制剂及其标记药物，包括医用放射性核素发生器及其配套药盒、正电子类放射性药品、放射性体内植入制品

放射性药品管理制度[修改版]

第一篇：放射性药品管理制度放射性药品管理制度 一、放射性药品系指用于临床诊断或者治疗的放射性元素制剂或其标记药物。 二、使用放射性药品必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。非专业技

2024年放射性药品管理制度（二篇）

2024年放射性药品管理制度1.根据____《放射性药品管理办法》制订本管理制度。2.放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。主要包括裂变制品、推照制品、加速器制品、放射性同

核医学科放射性药品安全管理制度（3篇）

核医学科放射性药品安全管理制度核医学科是一种以放射性药品应用为主要内容的医学科室，它涵盖了核素选择、制剂调配、剂量计算、设备使用、工作操作等多个方面。为了保障患者和医务人员的安全，核医学科必须建立严格

放射性核素治疗(课件.幻灯)

- 放射性核素治疗(课件.幻灯) - 放射性核素治疗简介放射性核素治疗的原理与技术放射性核素治疗的临床应用放射性核素治疗的挑战与前景放射性核素治疗的实际案例分享

职业性放射性疾病

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放射性药品生产许可证变更申请表

放射性药品生产许可证变更申请表申请企业：（公章）申请日期：年 月 日山西省药品监督管理局印制填表说明一、本表由企业如实填写一份，须双面打印。二、本表中“变更前”项目填写原《放射性药品生产许可证》全 部

核医学科放射性药品安全管理制度（三篇）

核医学科放射性药品安全管理制度核医学科是一种以放射性药品应用为主要内容的医学科室，它涵盖了核素选择、制剂调配、剂量计算、设备使用、工作操作等多个方面。为了保障患者和医务人员的安全，核医学科必须建立严格

各类许可证允许使用的放射性药品目录

各类许可证允许使用的放射性药品品种第一类《放射性药品使用许可证》允许使用体外诊断用各种放射性分析药盒。 各种体外放射性分析药盒品种如下：人促甲状腺激素放射免疫分析药盒　　　　　　　人促甲状激

稀土放射性

稀土放射性稀土放射性元素对人体的危害：稀土本身属低毒物质，其毒性相当于铁。稀土类在动物体内几乎全部水解，形成氢氧化物的胶体和沉淀，因而不易被吸收。根据长期对动物喂食稀土的检查，没有发现稀土对动物生长有

核发放射性药品使用许可证验收标准

核发放射性药品使用许可证验收标准一、根据《放射性药品管理办法》，参照国家核发《放射性药品使用许可证》验收标准(2０03版）及《药品ＧMP》放射性药品附录,制订本标准。二、许可证类别及药品使用范围（一)