注射剂和滴眼剂

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2021年注射剂生产的无菌管理

- 讲座的内容 - 无菌药品生产中污染的来源无菌药品生产、控制中的质量保证各个方面 - 注射剂生产的无菌管理 - “无菌”的含

注射剂灭菌工艺

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小容量注射剂装量检查规程

小容量注射剂装量检查规程 目的：建立小容量注射剂装量检查的标准操作规程，保证单剂量注射液的注射用量不少于标示量，保证临床用药剂量。 2. 依据：《中华人民共和国药典》（2000年版二部）附录。3.

药剂学注射剂的制备

- 注射剂一般生产过程包括：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。 总流程由制水、安瓿前处理、配料及成品四个部分组成，其中环境区域划分为控制区与洁净区。

《注射剂生产无菌》课件

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注射剂澄明度检测流程

注射剂澄明度检查规程目的： 建立注射剂澄明度检查的标准操作规程，检查控制注射剂中的不溶物、析出物或外来异物，以免异物注入体内引起不良反应。2. 依据： 《中华人民共和国药典》2000年版二部。 3

最终灭菌小容量注射剂批生产记录

目 录最终灭菌小容量注射剂生产指令单 SOR-SC00100最终灭菌大容量非静脉注射剂生产指令单 SOR-SC00200领料(领料)单

注射剂增溶性药用辅料

注射剂增溶性药用辅料研究现代中药制剂教育部重点实验室成都中医药大学解放军302医院,全军中药研究所北京中医药大学中国医学科学院药用植物研究所目录一、研究成果汇报二、关键性问题探讨吐温80(聚山梨酯80

注射剂车间空调净化系统验证方案

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注射剂的渗透压

注射剂的渗透压渗透压是注射剂在进行处方设计时需要考虑的重要因素。在理想情况 下，注射液与体液的渗透压应当大致相等。但是在实际的处方设计实 践中，出于稳定、生产等方面因素的考虑，在制剂中加入的众多辅料

《注射剂再评价》课件

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