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2023年版药品GMP中药饮片附录

附件 1中 药 饮 片第一章 范 围第一条 本附录适用于中药饮片生产治理和质量把握的全过程。其次条 产地趁鲜加工中药饮片的,依据本附录执行。第三条 民族药参照本附录执行。其次章 原 则第四条 中药饮片

2023年新版GMP知识竞赛题库含答案(精华版)

2023年新版GMP知识竞赛题库含答案(精华版)一.判断正误.环境监测结果是环境控制水平的重要反映,但通常不作为成品批记录的审核内容。答案:错误(应作为批记录的审核内容).悬浮粒子的监测系统采样管的长

药品GMP检查指南

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练习题库-新版GMP知识题库

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最新GMP考试题库及答案

最新GMP考试题库及答案一、填空题(共10小题,每空1分,共25分)1、质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业至科学历(或中级专业技术职 称或执业药师资格),具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践

药品2023年新版GMP文件管理规程2023年

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GMP知识竞赛题库

题库1、为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。2、企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品

2024年新版GMP知识试题题库

新版GMP知识1、《药物生产质量管理规范(修订)》什么时间开始实行?《药物生产质量管理规范(修订)》已于10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以公布,自3月1日起施行。2、《药物生产质量管理规范(

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2023版药品生产质量管理规范(新版GMP)

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新版兽药GMP培训试卷2023年版

兽药生产质量治理标准〔2023 年版〕试题姓名: 分数:一、不定项选择题〔90 分,每题 3 分〕以下说法正确的选项是〔 〕A 每批兽药应当有批记录,包括批生产记录、批检验记录。B 批记录应当由质量治