腾讯文库搜索-新版药品GMP指南(2010版)
药品GMP检查指南
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(2010新版)药品GMP指南【全六册】药品GMP实施指南.pdf
《药品 GMP 指南》由中国医药科技出版社独家出版发行,质量管理体系:药品 GMP 指南 定价:132 元质量控制实验室与物料系统:药品 GMP 指南 定价:256 元厂房设施与设备:药品 GMP 指
新版药品GMP指南(2010版)
新版药品GMP指南(2010版) 中华人民共和国卫生部 令 第 79 号 《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》已于 2010 年 10 月 19 日经卫生部部务会议审议通
2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案
2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案一、单选题.应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细 的书面操作规程对厂房进行()或必要的()。A、、清洁、消毒B、清洁
药品GMP2010版附录1_无菌药品-药品gmp指南
附录 1:无 菌 药 品第一章 范围第一条 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括无菌制剂和无菌原料药。第二条 本附录适用于无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程
新版GMP基础知识培训试题及答案
GMP基础知识培训试题部门: 姓名: 成绩:一、选择题(全部为单项选择题,每题2分,共50分)1、下列不需要在清洁
新版药品GMP指南
新版药品GMP指南〔2021版〕中华人民共和国卫生部 令第79号〈〈药品生产质量管理标准〔XXXX年修订〕>已于XXXX年10 月19日经卫生部部务会议审议通 过,现予以发布,白XXXX年3 月1日起
新版药品GMP指南(2023年版)
中华人民共和国卫生部 令第 79 号《药品生产质量治理标准〔 2023 年修订〕》已于 2023 年 10 月 19 日经卫生部部务会议审议通过,现予以公布,自 2023 年 3 月 1 日起施行。部
【7A版】2010版药品GMP《实验室控制系统GMP实施指南》
实验室控制系统GMP实施指南1前言作为质量管理体系的一部分,质量控制实验室管理是确保所生产的药品适用于预定的用途,符合药品标准和规定的要求的重要因素之一。为了帮助制药企业中的实验室更好地满足GMP的要
2010版药品GMP《实验室控制系统GMP实施指南》真正word版
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药品生产质量管理规范GMP-2010
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2010版药品GMP《实验室控制系统GMP实施指南》真正word版
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