医药药业公司新版GMP培训工作总结范文

医药药业公司新版GMP培训工作总结范文 　　继派出公司中层与主办参加区局举办新版GMP的南宁培训班与桂林学习培训班后，集团公司于xx年6月8日至17日在公司三楼会议室举办更为广泛深入的新版GMP培训。

新版GMP厂房改造与厂房课件

- 内容介绍： 1. 新版GMP对厂房设施的新要求； 2. 旧厂房改造主要存在的问题、注意事项及解决方案； 3. 厂房布局的设计考虑； 4. 新建与改造的优缺点。

GMP培训-新版概貌

- gmp培训-新版概貌 - 引言gmp简介新版gmp的主要变化gmp培训内容和方法gmp实施和监督结论 - 引言 -

新版gmp委托合同管理规程

目的:规范委托方和受托方所签订的委托合同,保证该规程符合GMP要求。 范围:本规程适用于委托生产、委托检验的合同。 责任:委托方、受托方对本规程实施负责。 内容: 1 GMP中明确规定委托生产药品的双

新版GMP附录医用氧

附件 2医 用 氧第一章第一条范 围本附录中所述医用氧是指空气经低温分离制备的液态氧、气态氧。第二条 本附录适用于医用氧工业化生产过程，不包括医疗机构内部医用氧的处置。第三条 其他医用气体的工业生产要

浅谈实施新版GMP存在的问题及对策

浅谈实施新版GMP存在的问题及对策 摘要：目的：探讨实施2010年版《药品生产质量管理规范》(GMP)过程中存在的问题及解决问题的措施和办法。为科学有效地实施2010年版GMP提供建议。方法：通过分析

新版gmp(电子版)

中华人民共和国卫生部 令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第 79 号 　　《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自

新版GMP洁净度等级标准

新版GMP洁净度等级标准（收藏版）新版GMP洁净度等级A、B、C、D《药品生产质量管理规范（2010年修订）》(新版GMP)于2011年3月1日起施行，iwuchen在本文主要介绍新版GMP中关于洁净

食品良好操作规范(GMP)

- 食品良好操作规范（GMP) - 汇报人姓名 - 年 月 日 - 01. - 食品良好操作规

新版GMP对制药企业生产质量管理的影响培训

- 新版GMP对制药企业生产管理的影响 - 吴军国家食品药品监督管理局培训中心2011年3月2日 - 主要内容 - 第一部分

对新版GMP中B级洁净室换气次数及探讨

对新版GMP中B级洁净室换气次数的探讨摘要：从新版《药品生产质量管理规范（征求意见稿）》中出发，提出了如何来确定B级洁净级别的换气次数问题，又从高效空气净化系统的乱流洁净室（C、D级）计算方法入手，探

新版GMP记录管理规程

文件名称记录管理规程页数6-1文件编码 __P-WJ-0006-00新订 eq \o\ac(□,√) 修订 □起草人审 核 人批 准 人起草日期审核日期批准日期 颁发部门质管部生效日期分发部门目