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GMP培训试题及复习资料

一填空题(15题每个空格1分)1.2023版的GMP共有14 章 313条,自2011年3月1日起施行.依据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定,制定2023版

《GMP生产管理培训》PPT课件

- GMP对物料及生产管理的要求 - - 一、范围与内容概述 - 从认证检查的角度,主要对应《药品生产质量管理规范》(98年

新版GMP基础知识培训

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GMP基础知识培训试题及答案

GMP培训试题答案一,填空题(2分/空,共40分)1 GMP即药品生产质量管理规范,现行版为2023年版,实施时间是 2023年3月1日2实施GMP的目的:能最大限度地防止污染,防止交叉污染,防混淆,

物料管理GMP培训试题答案doc

物料和供给商管理姓名:分数:一、 填空题〔每空 1.5 分,共 60 分〕1、. 物料、中间产品、待包装产品和成品都必须按照质量标准进行检查和检验合格,并经质量受权人 审核方可放行。2、仓库应有防

2022新版GMP培训心得体会

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《新版GMP企业员工培训教材》

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新版GMP物料管理培训讲义2

- 强化GMP意识 全面提高物料管理水平 - - - GMP对物料的要求 - 物料——原料、辅料

新版GMP培训第04章厂房与设施

- 第四章 厂房与设施 - - - 目录:本章修订的目的《厂房与设施》的主要内容与98版相比主要的变化关键条款的解释

GMP基础知识培训试题答案

GMP基础知识培训试题部门: 姓名: 成绩:一、选择题(全部为单项选择题,铮题2分,共50分)1、 下列关于不合格品管理的说法错误的是(C)A、 不合格的原辅料不准用于生产;B、 不合格的包装材料不准

gmp培训考试答案

gmp培训考试答案 GMP培训考试题  2、质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。 和 可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责,不受企业负责人和其他人员的干扰。  3、质量风险管理

GMP原料药培训考核试题

GMP原料药培训考核试题D对一批物料或产品进行质量评价,作出批准使用或投放市场或其他决定的操作。13、交叉污染不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染。14、批号用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(