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GMP培训测试试题

GMP培训测试试题一、填空题(每空1分,共30分)1、实施GMP的目的:能最大限度地降低药品生产过程中、、以及、差错等 风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。空1答案:污染空2答案:

新版GMP微生物学基础知识及洁净区管理培训试题(含答案)

新版GMP微生物学基础知识及洁净区管理培训试题姓名 部门 得分 填空题(40*1、5)微生物类群十分庞杂,主要包括立克次体、

《新版GMP培训》课件

- 新版gmp培训 - 目录 - contents - GMP简介新版GMP的主要变化新版GMP的实施要点新版GMP的挑战与解

新版GMP培训讲义 新版GMP对制药企业的影响与对策

- GMP对无菌生产企业的影响 - <#> - - GMP(征求意见稿)对无菌生产企业的影响 -

GMP法规培训试题及答案

GMP法规培训试题及答案依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和 质量可控性负责。空1答案:药品上市许可持有人从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理

新员工培训GMP基础知识

- 二、GMP目的 - 实施GMP的目的:防止污染、防止交叉污染、防混淆、防人为差错。三、GMP实施的指导思想与实施原则 有章可循,照章办事,有案可查四、GMP实施基础1、

2023年新版GMP培训试题(带答案)

一、填空题〔本局部共10小题,每空1分,共25分〕【例】?GMP〔2023年修订〕?自起施行。【答】2023年3月1日1、质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。质量管理负责人和质量受权人可以兼任

2024年新版GMP培训试题(带答案)

一、填空题〔本局部共10小题,每空1分,共25分〕【例】?GMP〔2024年修订〕?自 起施行。 【答】2024年3月1日1、质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。质

实施新版GMP培训计划

2013年实施新版GMP培训计划培训级别:一级培训(公司级)组织部门:人力资源部、GMP办公室一、基础培训:培训对象培训内容培训要求培训时间培训方式考核方式1.全体人员1.新版GMP的解读理解新版GM

《GMP培训》PPT课件

- 药品生产质量管理规范 培训 - 药品GMP是药品生产管理、质量管理全过程的准则;是药品质量控制的有力保证;是对药品生产企业有效的、系统的、科学的管理规范。实施GMP是

GMP原料药培训考核试题

GMP原料药培训考核试题GMP原料药培训考核试题 一、 名词解释1、返工将某一生产工序生产的不符合质量标准的一批中间产品或待包装产品、成品的一部分或全部返回到之前的工序,采用相同的生产工艺进行再加工,

GMP培训试题汇编

GMP培训试题汇编   一、填空题(2 分/空,共 30 分) 1 关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、   2 质量管理部门可以分别设立 3主要固定管道明确标明内容