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GMP自检管理程序

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GMP文件推进计划

GMP文件推进计划GMP文件修订推进计划一、目的 为了有计划、高质量的完成文件修订工作，保证各类文件形式统一、表述准确，既符合规范要求，又具有可操作性，特制定本推进计划。二、推进小组1、文件工作

GMP管理工作计划

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新版GMP标准条款自检模块

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药品GMP检查指南

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GMP自检方案

GMP自检方案一、自检目的：对全厂执行《药品生产质量管理规范》（ 2010 年修订）的情况进行检查和评价，并致力于缺陷改进，保证 GMP体系的有效性、适宜性、符合性。二、自检准则：《药品生产质量管理规

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gmp内审计划

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GMP再认证准备工作计划

贵州泛德制药有限公司生产部GMP再认证工作计划成 明确小组各成员工作职责 强调GMP认证

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兽药企业GMP自检

兽药企业自检(GMP)第一节 自检程序一 成立自检小组自检小组组长由企业主管质量管理或生产技术管理的负责人担任。自检小组其他成员由质量管理部门，生产技术管理部门、销售部门及其他相关部门的人员