新版GMP记录管理规程

文件名称记录管理规程页数6-1文件编码 __P-WJ-0006-00新订 eq \o\ac(□,√) 修订 □起草人审 核 人批 准 人起草日期审核日期批准日期 颁发部门质管部生效日期分发部门目

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鄂尔多斯市金驼药业有限责任公司GMP文件题 目GMP文件记录管理规程新订 修订 √文件编码 SMP-WJ-004版 本 数03制 定 人审 核 人批 准 人制定日期年 月 日审核日期年

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新版GMP记录管理规程模板

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GMP记录管理规程

项 目制定人审核人批准人姓 名日 期分发部门各部门目的:本标准规定了药品GMP记录下发、印制、保管、分发、填写、归档、保存与销毁等的基本程序与要求，确保记录使用规范。 适用范围:本标准适用

GMP记录管理规程

目 的：本标准规定了药品GMP记录下发、印制、保管、分发、填写、归档、保存与销毁等的基本程序与要求，确保记录使用规范。适用范围：本标准适用于涉及药品GMP实施的相关记录。责 任 人：各部门负责人

批生产和批包装记录管理规程(新版GMP)

目的：规范批生产记录的编制、批准、复制、发放、填写、收集整理、审核、变更、保存及销毁的管理。2．范围：本规程适用于所有产品的批生产、批包装批记录的管理。3．职责：生产技术部经理确保本规程的实施，生产技

新版GMP计量管理规程

计量管理规程QAP1.03-08-B1 目的根据《药品生产质量管理规范》及国家相关计量法规，制定计量器具管理制度，以保证用于生产、检验的仪器、仪表、衡器、量器的量值准确、可靠。2 范围用于生产和检

GMP记录管理规程

鄂尔多斯市金驼药业 XX公司GMP文件题 目GM戌件记录管理规程新订 修订日文件编码SMP-W-004版本数03制定人审核人批准人制定日期年 月 日审核日期年 月日批准日期年 月日编制部门颁发部门生效

GMP记录管理规程课件

广东海纳川生物科技股份有限公 文件编号：司 HNC-QEF-013管理标准 版本号： 01GMP 记录管理规程页码：第 1 页 共 3 页生效日期：项 目 制定人 审核人 批准人姓 名日 期分发部门