GMP文件分类与编码管理规程03

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药品2023年新版GMP文件管理规程2023年

药品 2023 年版GMP 文件治理规程一、目 的：阐述公司药品治理等文件的制定、起草、修订、审核、批准、废止等一系列制作、使用过程的治理制度。确保其程序符合药品GMP 要求。二、适用范围：适用于本公

GMP文件-文件编码管理规程

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GMP标准管理文件的编制规程

GMP标准管理文件的编制规程目 的：制定GMP标准管理文件的编制规程，规X我公司GMP标准管理文件编写格式，制定、初审、会审、批准程序，确定文件格式。二、适用X围：适用于公司所有的GMP标准管理

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GMP文件管理规程(修订)(1)

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新版GMP记录管理规程

文件名称记录管理规程页数6-1文件编码 __P-WJ-0006-00新订 eq \o\ac(□,√) 修订 □起草人审 核 人批 准 人起草日期审核日期批准日期 颁发部门质管部生效日期分发部门目

新版GMP计量管理规程

计量管理规程QAP1.03-08-B1 目的根据《药品生产质量管理规范》及国家相关计量法规，制定计量器具管理制度，以保证用于生产、检验的仪器、仪表、衡器、量器的量值准确、可靠。2 范围用于生产和检

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