药品生产质量管理规范新版GMP

药物生产质量管理规范（2023年修订）（卫生部令第79号） 2011年02月12日 公布  　　　　　　中华人民共和国卫生部 令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第 79 号 　　《

新版GMP设计确认

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最新版GMP(药品生产质量管理规范)

第一章 总则 第一条 为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，制定本规范。 第二条 企业应建立药品质量管理体系。该体系包括影响药品质量的所

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最新版GMP药品生产质量管理规范

第一章 总则 第一条 为范例药品生产质量治理，凭据《中华人民共和国药品治理法》和《中华人民共和国药品治理法实施条例》的规定，制定本范例。 第二条 企业应创建药品质量治理体系。该体系包罗影响药品质量的所

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第一章 总那么 第一条 为标准药品消费质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法施行条例》的规定，制定本标准。 第二条 企业应建立药品质量管理体系。该体系包括影响药品质量的

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第一章 总则第一条 为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》 和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，制定本规范。第二条 企业应建立药品质量管理体系。该体系包括影响药品质量的所有

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第一章 总则 第一条 为规范药物生产质量管理，根据《中华人民共和国药物管理法》和《中华人民共和国药物管理法实行条例》旳规定，制定本规范。 第二条 公司应建立药物质量管理体系。该体系波及影响药物质量旳所

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