新版gmp解读第八节

第八章 文件管理条款内容条款解读第一节原则第150条文件是质量保证系统的基本要素。企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等文件新增条款强调GMP文件的重要性和文件系

新版GMP解读第八章

第八章 文件管理条款内容条款解读第一节原则第150条文件是质量保证系统的基本要素。企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等文件新增条款强调GMP文件的重要性和文件系

新版GMP解读第八章

文件管理第八章 条款内容 条款解读 第一节 原则 第 150 条 文件是质量保证系统的基本要素。企业必 须有内容正确的书面质量标准、生产处方和 工艺规程、操作规程以及记录等文件 ? 新增条

新版GMP基础知识培训试题及答案

GMP基础知识培训试题部门: 姓名: 成绩:一、选择题（全部为单项选择题，每题2分，共50分）1、下列不需要在清洁

新版GMP条款解读

- 新版GMP条款解读 - 质量管理部 - 新版GMP14章313条 - 总量管理人与机，厂房设施设备齐；物料产品验证

新版GMP条款解读

- 新版GMP14章313条 - 总量管理人与机，厂房设施设备齐；物料产品验证毕，文件管产好消息；质控质保大难题，委托产验明责利；发运召回有悲喜，自检附则三月一。关键词：

GMP新版解读厂房与设施

- 第四章 厂房与设施 - - - 目录：本章修订的目的《厂房与设施》的主要内容与98版相比主要的变化关键条款的解释

gmp新版条款解读第05章设备

- 第五章 设备 - 第一节 原则 - 第七十一条　设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合预定用途，应当尽可能降低产生污染、交叉

新版GMP(完整解读版)

- 新版GMP条条看 - 本资料由现代中药制药论坛转载 - - 新版GMP14章 - 总量管理

2022年药品生产质量管理规范（GMP）试题库及答案

2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案一、单选题.应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细 的书面操作规程对厂房进行()或必要的()。A、、清洁、消毒B、清洁

新版gmp新增取样附录三的解读

HYPERLINK "http://www.ouryao.com/thread-268300-1-1.html" 新版GMP新增取样附录三的解读第一章 范  围第一条  本附录适用于药品生产所涉及的物

新版GMP条款解读

- 新版GMP条款解读 - 质量管理部 - 新版GMP14章313条 - 总量管理人与机，厂房设施设备齐；物料产品验证