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新药临床试验生物统计学指导原则概论课件
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- 新药临床试验 生物统计学指导标准 - 郑筱萸主编《化学药品和诊疗用生物制品研究指导标准》 (试行)北京.中国医药科技出版社 .5 第一版. P85-P97
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药物临床试验的生物统计学指导原则
附件药物临床试验的生物统计学指导原则一、概述新药经临床前研究后,其有效性和安全性由人体临床试验进行最终验证。临床试验是根据研究目的,通过足够数量的目标受试者(样本)来研究药物对疾病进程、预后以及安全性
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药物临床试验的生物统计学指导原则
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药物临床试验的生物统计学指导原则
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