医疗器械软件网络安全描述文档(修订版)

医疗器械软件网络安全描述文档软件名称： XXXXXX 软件型号： XXXX 版 本 号： XXXX 目录 TOC \o "1-3" \h \z

医疗器械软件标准测试

医疗器械 软件标准 测试本文作者任海萍女士，博士、国家食品药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心;奚廷斐先生，主任、研究员、博士生导师，中国生物医学工程学会常务理事、生物材料分会主任委员，人工器

药品不良反应和医疗器械不良事件监测培训课件

- 药械安全性监测培训 - - - 第一部分：药品不良反应报告填写要求第二部分：可疑医疗器械不良事件报告表填写要求

医疗器械文档控制程序

医疗器械文档控制程序文件发放号:文件编号XXX-BXX-2016文件控制表记：版次:A医疗器械文档控制程序编制人：审核人：批准人：201X年X月发布201X年X月实施上海XXXXXXXX企业上海市XX

医疗器械软件网络安全描述文档(DOC6页)

医疗器械软件网络平安描述文档软件名称： XXXXXX 软件型号： XXXX 版 本 号： XXXX 目录 TOC \o "1-3" \h \z

医疗器械风险管理培训课件

- 医疗器械风险管理培训班 - 主讲单位北京国医械华光认证有限公司Http:// 培训服务部 电

医疗器械不良事件报告制度范文（3篇）

医疗器械不良事件报告制度范文一、引言医疗器械是维护人类健康的重要工具，然而在使用过程中，不可避免地存在一定的风险。为了及时发现和解决医疗器械不良事件，保障患者的利益和安全，制定医疗器械不良事件报告制度

医疗器械经营许可申请表样表

医疗器械经营许可申请表（样表）企业名称营业执照注册号__机构代 码成立日期住 所营业期限经营场所注册资本（万元）经营方式□__ □零售 □批零兼营邮 编经营模式□销售医疗器械

医疗器械委托书范本

医疗器械委托书范本 医疗器械销售委托书 湖南省天宏药业有限公司： 兹委托我公司员工＿＿＿＿（ ___号码）＿＿＿＿＿＿＿＿ 负责湖南省邵阳市区域销售我公司所经营医疗器械产

软件测试文档集模板(医疗器械)模板

软件测试文档集模板(医疗器械)XXXX医学科技有限公司产品名称:xxxx系统产品型号:XTM300软件版本:文档版本:A/0软件测试文档集 文档制订: xxx

医疗器械注册基础知识培训教材ppt课件

-  - - 内容提要 - 医疗器械注册管理法规概述医疗器械风险管理分析医疗器械注册检测医疗器械产品标准、说明书管理规定医疗器械

医疗器械进货查验记录制度

根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营许可证管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》等有关规定，为保证进货查验记录完整，特制定本制度。一、验收人员应经过培训，熟悉医疗器械法律及专业知识，考试合