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目的:建立一个规范的批生产记录管理规程,以规范批生产记录的流转过程,追溯产品的生产历史及与质量相关的情况。依据:记录填写管理规程SMP-Q-A025-00国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范》

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