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某企业GMP的申报材料
一、企业概况XXXX药业有限公司是吉林省博大实业股份有限公司于2000年7月买断 制药厂而重新组建的民营制药企业。公司生产基地 药厂位于 经济开发区。这里交通方便,
兽药gmp申报材料
兽药gmp申报材料兽药生产质量管理规范检查验收办法作者::农业部时间:20**-08-30中华人民共和国农业部公告第1427号为进一
中药饮片gmp申报材料
中药饮片GMP申报材料i目 录一、开办中药饮片生产企业的批复和企业法人营业执照二、企业GMP认证自查报告 HYPERLINK "file:///C:\\Documents%20and%20Sett
兽药gmp复验申报材料准备要点
兽药生产质量管理规范检查验收办法 INCLUDEPICTURE "http://www.gd.agri.gov.cn/images/spacer.gif" \* MERGEFORMATINET 作者:
GMP认证申报材料(版)
关于申请GMP(2010年修订)认证的申请 XX省食品药品监督管理局: XXXXXX股份有限公司 GMP 建设项目,自XX省食品药品监督管理局批准建设以来,公司的硬件建设、软件编制、人员培训及试生产工
兽药gmp申报材料
兽药gmp申报材料 兽药GMP复验申报材料准备要点 兽药生产质量管理规范检查验收办法 作者: 来源:农业部 时间:2010-08-30 中华人民共和国农业部公告 第1427号 为进一步
兽药gmp申报材料
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中药饮片GMP申报材料
中药饮片GMP申报材料i目 录一、开办中药饮片生产企业的批复和企业法人营业执照二、企业GMP认证自查报告 HYPERLINK "file:///C:\\Documents%20and%20Sett
药品GMP认证申报材料要求细化
1、企业的总体情况 1.1 企业信息 ◆企业名称、注册地址; ◆企业生产地址、邮政编码; ◆联系人、传真、联系电话(包括应急公共卫生突 发事件24小时联系人、联系电话)。 1.2 企业的药品生产情况
GMP认证申报材料(综合版)
二、浙江******药业有限公司生产管理和质量管理自查情况:企业GMP自查情况1.企业概况浙江省******药业有限公司成立于2005年10月(前身为浙江省******医药化工有限公司,成立于1998
药品GMP认证申报材料要求(细化
1、企业的总体情况 1.1 企业信息 ◆企业名称、注册地址; ◆企业生产地址、____; ◆__人、传真、____(包括应急公共卫生突 发__24小时__人、____)。 1.2 企业的药品生产情况
企业GMP自查程序
企业GMP自查程序 企业 P GMP 自查程序 1. 目的:建立一个公司内 GMP 自查的程序。 2. 范围:各生产车间、仓库、厂区环境和各有关职能科室。 3. 责任:生产副总经理、质监部