腾讯文库搜索-某公司筛粉机GMP验证资料
GMP脉动真空灭菌柜再验证方案
YXQ.MG-208脉动真空灭菌柜再验证实施的条件再验证方案灭菌柜再验证必须先制定一个完整的验证方案,并经批准后方可实施。再验证人员再验证小组必须包括下列人员:设备操作人员——能熟练操作灭菌柜,有灭菌
中药饮片生产人员GMP培训综合考试卷含答案
中药饮片生产人员GMP培训综合考试卷(考前复习资料) ★以上复习试题,请参训人员认真按本资料复习。最终考题内容和体型将在以上复习资料中随机、适量选出。一、填空题:(请在划线处填写正确答案)1、GMP
食品公司GMP培训
- GMP培训产品发展推广系统生产工程技术部 - - - 内 容 - 一、GMP基本知识二、为什么
《GMP培训资料》课件
- - 《GMP培训资料》PPT课件 - 在制药企业,质量管理是非常重要的。学习GMP知识可以提高质量管理和应用水平。本课程将深入讲解GMP的内容,加深你
药品GMP验证管理
- - 药品GMP验证管理 - - - GMP验证管理概述GMP验证的实施GMP验证的常见问题与解
GMP申报资料
药品GMP认证申报资料(一)《药品生产许可证》和《营业执照》(复印件)药品GMP认证申报资料(二)药品生产管理和质量管理自查情况××××药业有限责任公司药品生产管理和质量管理自查报告1.公司简介×××
青岛诺迪制药有限公司GMP文件第1页
青岛诺迪制药有限公司GMP文件 第1页 题 目 验证管理制度验证管理制度验证管理制度验证管理制度 编 码: ND-YZ-0101-00 共 2 页 制 定 人 审 核
GMP计算机化系统验证总计划管理规程
计算机化系统验证总计划管理规程目的:建立计算机化系统验证总计划管理规程,作为公司计算机化系统验证的纲领性文件,为公司药品生产质量过程中涉及的所有计算机化系统验证活动的制定提供策略及依据,同时为验证方案
GMP厂房验证方案
GMP厂房验证方案1.目的:检查确认厂房的设计是否符合GMP标准设计要求。1.1 检查确认洁净厂房位置选择符合药品生产的环境要求;1.2 检查确认厂区按生产、行政、生活和辅助等功能合理布局,不互相妨碍
《GMP与设备验证》课件
- 《gmp与设备验证》ppt课件 - CATALOGUE - 目录 - GMP简介GMP对设备的要求设备验证的方法GMP与设
医疗行业-GMP制药公司验证文件 精品
目 录 TOC \t "11,1,12,2" 1.纯化水系统描述: PAGEREF _Toc486595315 \h 21.1法规对纯化水的基本要求: PAGEREF _Toc48659531
新版gmp培训试题及答案资料
2010年版GMP知识培训试题 姓名: 岗位: 分数 一、填空题(每空2分、共40分)1、