腾讯文库搜索-格模板仓库管理格仓库GMP检查记录
GMP记录管理规程
项 目制定人审核人批准人姓 名日 期分发部门各部门目的:本标准规定了药品GMP记录下发、印制、保管、分发、填写、归档、保存与销毁等的基本程序与要求,确保记录使用规范。 适用范围:本标准适用
药品gmp认证检查缺陷举例(严重主要一般缺陷)
药品GMP认证检查缺陷举例附件1 严重缺陷举例本附件列举了部分严重缺陷情况,但并未包含该类缺陷的全部,可根据需要增加其它的缺陷。人员- 高风险产品生产企业的质量管理或生产管理
GMP标准操作规程编制管理规程
GMP标准操作规程编制管理规程1. 目的:建立标准操作规程编制管理规程,规范标准操作规程的结构、内容、一般格式和编写方法。2. 范围:适用于本公司所有标准操作规程的编写管理。3. 职责:各部门负责人负
GMP质量管理体系文件 灯检生产记录
灯检生产记录品名:消斑口服液规 格:10ml/支设计依据:《消斑口服液工艺规程》1108 ・ 004批号:计划批量:60000支生产时间:年 月 日:一年 月 日:填写说明:①:“……”由QA现场监控
GMP质量管理体系文件 产品收回记录
产品收回记录收回产品名称规格批号收回单位名称数量箱号地址电话联系人收回方式收回时限收回原因:收回领导小组成员及职责:每2小时收回进展情况收回数量及箱号与规定差额异常情况处理措施时间收回结果:收回负责
表格模板-4GMP文件销毁登记表 精品
文 件 销 毁 记 录XZ—JL—08—015—01序号文件名称文件编号份数批准人销毁日期执行人监督人1GMP文件编制规程XZ-ZD-01-001-0011史岗斌20XX年04月15日孟庆奎
GMP质量管理心得
GMP学习体会通过本次GMP学习,经过老师的讲解,学到了更多的知识:如〃GMP〃是英 文good manufacturing practice的缩写,屮文的意思是【良好作业规范】,或是【优 良制造标准
GMP培训记录-PPT课件
- GMP培训-记录 - 一、概述 - 1.记录:用于记载事物或过程的文字、表格一类的文件。 2.记录的重要性: 记录是记载生产与质
新版GMP生产管理培训
- GMP对生产管理的要求 - 2017年08月 - 生产管理 - 生产管理是药品生产过程中的重要环节,也是GMP和重要组成部
Gmp文件制备与管理
- gmp文件制备与管理 - 引言GMP文件制备GMP文件管理GMP文件与质量体系的关系GMP文件的培训与实施GMP文件的法规要求与合规性
药品GMP认证检查报告
药品 GMP 认证检查报告公司名称XXXX药业有限公司认证范围建议证书有效期5 年检查时间2申请书编号检查依照《药品生产质量管理规范》(2010 年订正 )陪伴部门 陪伴人员 职务一、检查的状况专述:
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