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GMP记录管理规程

项 目制定人审核人批准人姓 名日 期分发部门各部门目的:本标准规定了药品GMP记录下发、印制、保管、分发、填写、归档、保存与销毁等的基本程序与要求,确保记录使用规范。 适用范围:本标准适用

药品gmp认证检查缺陷举例(严重主要一般缺陷)

药品GMP认证检查缺陷举例附件1 严重缺陷举例本附件列举了部分严重缺陷情况,但并未包含该类缺陷的全部,可根据需要增加其它的缺陷。人员-              高风险产品生产企业的质量管理或生产管理

GMP标准操作规程编制管理规程

GMP标准操作规程编制管理规程1. 目的:建立标准操作规程编制管理规程,规范标准操作规程的结构、内容、一般格式和编写方法。2. 范围:适用于本公司所有标准操作规程的编写管理。3. 职责:各部门负责人负

GMP质量管理体系文件 灯检生产记录

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GMP质量管理体系文件 产品收回记录

产品收回记录收回产品名称规格批号收回单位名称数量箱号地址电话联系人收回方式收回时限收回原因:收回领导小组成员及职责:每2小时收回进展情况收回数量及箱号与规定差额异常情况处理措施时间 收回结果:收回负责

表格模板-4GMP文件销毁登记表 精品

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GMP质量管理心得

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GMP培训记录-PPT课件

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新版GMP生产管理培训

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Gmp文件制备与管理

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