腾讯文库搜索-案例5 碳正离子的重排

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《活性中间体》PPT课件 (2)

- 第四章 有机反应活性中间体 (Reactive intermediates) - 一. 碳正离子 (Carbocations)二. 碳负离

李景宁《有机化学》第5版课后习题(单烯烃)

李景宁《有机化学》 (第 5 版)上册课后习题第 3 章 单烯烃1.写出成烯的所有开链烯烃异构体的构造式,用系统命名法命名之,如有顺反异构体则写出构型式,并标以 Z、E。pent-1-ene 3-me

徐寿昌《有机化学》(第2版)课后习题(卤代烃)

第 9 章 卤代烃1.命名下列化合物:(1)CH2ClCH2CH2CH2Cl(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)答: (1)1,4-二氯丁烷 (2)2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯 (3

由炔丙醇重排合成联烯磷酰胺及杂环化合物的方法学研究

由炔丙醇重排合成联烯磷酰胺及杂环化合物的方法学研究由炔丙醇重排合成联烯磷酰胺及杂环化合物的方法学研究 匝 韭幽毯垣 篮 也蝰滥型监盐拦幽迹 毫一 ? 论文作者签名:弹一 指导教师签名:?曼霉仁 评阅人

自考有机化学

药学本科自学考试有机化学复习题一、命名Z-2 戊烯 2-呋喃甲醛 2-甲基噻吩 2-甲基吡咯 环己酮 环己基甲醛 7-甲基喹啉 吲哚 S-2-氯丁烷雄甾烷胍 脲溴化重氮苯丙烯醛硫酸氢重氮苯(D)-核糖

曾昭琼《有机化学》(第4版)课后习题(单烯烃)

第 3 章 单烯烃1.写出戊烯的所有开链烯烃异构体的构造式,用系统命名法命名之,如有顺反异构体则写出构型式,并标以 Z、E。答:戊烯的所有开链烯烃异构体的构造式及系统命名为pent-1-ene 3-m

第五章、重排反应 PPT课件

- 第五章、重排反应 - 化学反应中,一般碳的骨架不变。分子的碳架或官能团的位置发生改变的反应称之为分子重排反应。重排反应在分子内进行,故称之为分子重排反应。 重

不对称烯烃加成+不对称烯烃亲电加成反应产物的预测

不对称烯烃加成 不对称烯烃亲电加成反应产物的预测摘要:通过对烯烃双键碳上分别连有一个或两个取代基时对亲电加成反应中间体碳正离子稳定性的影响,给出了判断亲电加成反应中间体碳正离子稳定性的方法和预测亲电加

《亲电加成反应》PPT课件

- 第10章 亲电加成反应 - 10-1 碳-碳双键的亲电加成10-2 炔烃和丙二烯类的亲电加成反应10-3 共轭二烯烃的亲电加成反应10-4 亲电加成反应在有机合成中的应

[理学]第八章 分子重排反应

- 第八章 分子重排反应 - 在有机化学反应中,取代基从一个原子迁移到另一个原子上,碳胳或官能团的位置发生变化的一类反应称为分子重排。分子重排反应是一类很重要的有机反应,对于研

傅克反应资料讲解

傅克反应傅-克反应傅里德-克拉夫茨反应,简称傅-克反应,是一类芳香族亲电取代反应,1877年由法国化学家查尔斯傅里德(FriedelC)和美国化学家詹姆斯克拉夫茨(CraftsJD共同发现。该反应主要

脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应、消除反应

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