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溶液澄清度中国药典与欧洲药典

溶液澄清度 中国药典: 附录Ⅸ B澄清度检查法 本法系在室温条件下,将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标 准液分别置于配对的比浊用玻璃管(内径 15~16mm,平底,具塞,以无色、透 明、中

纯化水英汉对照-欧洲药典80

WATER, PURIFIED纯化水H2O Mr 18.12DEFINITIONWater for the p

2.6.13-欧洲药典

2.6.13.非无菌药品的微生物限度检查:控制菌检查法(3)导言下述检验方法是用于在规定的试验条件下,检查供试品中是否存在特定的微生物及其限度的方法。本检查方法的主要目的是确定原料药或制剂是否符合已建

欧洲药典-凡例(中英文对照)

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欧洲药典7.0附录炽灼残渣 熔点 干燥失重 重金属

欧洲药典7.0附录炽灼残渣 熔点 干燥失重 重金属 熔点: 毛细管法测定的熔点是由原来的固体颗粒紧列物质转变为液态时的温度。 专注规定,该装置和方法,用于测定其他因素,如液面凹陷或熔化范围

谷胱甘肽欧洲药典5.1标准

谷胱甘肽欧洲药典5.1标准 GLUTATHIONE Glutathionum C10H17N3O6S Mr 307.3 DEFINITION L-?-Glutamyl-L

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欧洲药典重金属检测(共4页)

2.4.8 重金属下述方法需要使用硫代乙酰胺试剂。作为另一种选择,硫化钠溶液(0.1ml)也常常适用。由于各论中所述测试是使用硫代乙酰胺试剂研发出来的,如需用硫化钠溶液替代,需要包括方法A、方法B和方

欧洲药典系统适应性测试

欧洲药典系统适应性测试 2.2.46色谱分离技术 色谱分离技术是一种多级分离方法,样品在固定相和流动相之间多次分配,达到动态平衡。固定相一般是附在硅胶或者其它固体载体上的固体或液体,可填充

2.6.13-欧洲药典

2.6.13-欧洲药典 2.6.13.非无菌药品的微生物限度检查:控制菌检查法(3) 1. 导言 下述检验方法是用于在规定的试验条件下,检查供试品中是否存在特定的微生物及其限度的方法

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纯化水英汉对照欧洲药典

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