腾讯文库搜索-注射剂质量评价
注射剂和滴眼剂
- 药剂药动教研室 何华娟 - 注射剂和滴眼剂 - 第四章 注射剂与滴眼剂 - 第一节 概述第二节 热原第三节 注射
注射剂的溶剂与附加剂
- (一)注射用水 - GMP确定的制药用水,包括:饮用水: 纯化水:是由饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜方法制得的制药用水,不含任何附加剂。纯化水可作为配制普通
血塞通注射剂不良反应分析
血塞通注射剂不良反应分析 [摘要] 目的:探讨血塞通注射剂不良反应特点及相关因素。方法:检索2003~2008年国内医药学期刊报道应用血塞通注射剂所致不良反应案例,并进行统计、分析。结果:血塞通
注射剂灭菌工艺
- 注射剂灭菌工艺 - contents - 目录 - 注射剂灭菌工艺概述湿热灭菌工艺干热灭菌工艺辐射灭菌工艺无菌检查与质量控
《注射剂生产无菌》课件
- 《注射剂生产无菌》PPT课件 - 怦测受庶基躯缋讣悬虍 - 目录 - 注射剂生产无菌概述无菌生产环境与设备注射剂无菌生产的
最终灭菌小容量注射剂批生产记录
目 录最终灭菌小容量注射剂生产指令单 SOR-SC00100最终灭菌大容量非静脉注射剂生产指令单 SOR-SC00200领料(领料)单
注射剂常用的附加剂
注射剂常用的附加剂 等渗调节剂:氯化钠 葡萄糖 抗氧剂:亚硫酸钠 亚硫酸氢钠 焦亚硫酸钠 螯合剂(金属离子络合剂): EDTA-2Na 氯化钠等渗当量系指能与该药物1g
《注射剂灭菌工艺》课件
- 《注射剂灭菌工艺》ppt课件 - 注射剂灭菌工艺简介湿热灭菌工艺干热灭菌工艺辐射灭菌工艺无菌过滤技术 - contents
2021年注射剂生产的无菌管理
- 讲座的内容 - 无菌药品生产中污染的来源无菌药品生产、控制中的质量保证各个方面 - 注射剂生产的无菌管理 - “无菌”的含
药剂学注射剂的制备
- 注射剂一般生产过程包括:原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。 总流程由制水、安瓿前处理、配料及成品四个部分组成,其中环境区域划分为控制区与洁净区。
《注射剂课稿》PPT课件
- 第二节 注射剂 - 一、注射剂的定义 注射剂(Injection) 俗称针剂,系指药物制成的供注入机体内的一种制剂。包括灭菌或 无菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成
化药注射剂技术要求要点
化药注射剂技术要求要点 一、 剂型选择的必要性、合理性1.1 给药途径(皮下、肌注、静推和静滴)的选择A:药学——API的性质B:药理——PK参数(ADME)C:临床——适应症针对急重病症