洁净服清洗灭菌效果及存放周期验证报告

洁 净 服清洗灭 菌 效果 及存放 周 期 验证 报 告编制：质量部 （签字） 日期: 签字）审核：质量部 （ 日期: 签字）批准：管理者 代表（ 日期: 目 录1 .概述及目的...........

洁净车间洁净服清洗效果验证方案

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洁净车间洁净服清洗效果验证方案

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洁净车间洁净服清洗效果验证方案

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洁净服清洗效果及有效期验证方案

洁净服清洗效果及有效期验证方案试验方案审核和批准洁净服清洗效果及有效期验证在执行该方案之前，下列相关部门的代表已审核批准该方案：部门人员签名日期撰写质量部批准质量部批准生产部批准工艺设备部批准生产研发

洁净服清洗效果及有效期验证方案

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洁净服清洁灭菌效果验证方案

概述本公司洁净区划分为10000级及10000级背景下的100级，洁净服按其区域及用途使用不同颜色进行了区分，100级、10000级区及质量部生测区的洁净服统一在10000级区域内进行清洗灭菌。洁净服

最新洁净服清洗效果及有效期验证方案

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洁净服验证方案

编号洁净服消毒方法及周期验证方案1验证目的2验证范围3风险评估4人员职责与方案培训5验证方法6验证前确认7验证实施8结果判定及偏差分析9再验证周期洁净服消毒方法及周期验证方案依据《洁净服消毒方法及周期

洁净服清洗效果及有效期验证方案

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北京四环生物制药名目概述 3设备根本状况 3验证目的 3职责 3验证委员会 3保障部 4质管部 4验证内容 4验证所需的条件 4设备确认 5验证步骤和方法 5清洗效果确认 5外观干净度确认方法 5推断