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GMP质量管理体系文件 洁净区房间温湿度记录

房间名称:洁净区房间温湿度记录年月日 期时 间温 度℃湿 度 %时 间温度。C湿 度 %记录人时 间温度。C湿 度 %时 间温度。C湿 度%记录人123456789101112131415161718

药品仓库温湿度自动记录系统

仓库温湿度自动监控方案方案要求:对储存过程的温湿度状况进行实时自动监测和记录,对超过范围的状况发出声光报警,及短信提示。系统组成及功能:由温度传感器、湿度传感器、温湿度分机、管理主机、系统软件、短信发

仓库温湿度管理

- 教学目标 - 第二章 仓库温湿度管理 - 1、了解库内、外温湿度变化的规律2、熟悉温湿度的基本知识3、掌握仓库温、湿度的控制与调节的基本方法4、能够根据

仓库温湿度管理规定

文件编号文件名称仓库温湿度管理规定修订日期版次A/0页次文件修订履历文件编号文件名称仓库温湿度管理规定修订日期版次A/0页次1、 目的:为加强物料及成品的温湿度储存条件管理,保证物料及成品的质量特制定

某公司车间温湿度管理制度

某公司车间温湿度管理制度1.温湿度管理概述要做好组装、测试间温湿度管理工作,首先要学习和掌握空气温湿 度的基本概念以及有关的基本知识。(1)空气温度空气温度是指空气的冷热程度。一般而言,距地面越近气温

药品储存运输环境温湿度自动监测管理制度

药品储存运输环境温湿度自动监测管理制度一、目的根据《药品经营质量管理法律规范(2022年修订)》的要求,在储存药品 的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设施中配备温湿度监测系统,对药品储存过程 的温湿度状况

温湿度比对记录表

温湿度比对记录表编号:S0P-05008-R-01温 湿度 计编 号测量次数温度读 温度修取值 正因子温度修 湿度读 湿度修订值 取值 正因子123平均值标准 1器测 2量值 3标 准 温 湿 度计平

温湿度自动监控管理制度

温湿度自动监控管理制度 1、 目的:为了有效防范储存和运输过程中可能影响药品等医药商品(含药品、医疗器械、保健食品、预包装食品、消毒用品、卫生用品和化装品等本公司经营范围内的商品,下同)质量的风险,确

温湿度自动监控管理制度

温湿度自动监控管理制度 1、 目的:为了有效防范储存和运输过程中可能影响药品等医药商品(含药品、医疗器械、保健食品、预包装食品、消毒用品、卫生用品和化装品等本公司经营范围内的商品,下同)质量的风险,确

温湿度记录表格模板格

温湿度记录表?(年月)?库区:?表号:适宜湿度范围适宜相对湿度范围日期上午 下午库内 相 对 调控 采取措施后 库内 相对 调控 采取措施后温 湿度℃ 度%1234567891011121314措施温

温湿度记录表格

库房温湿度记录表年月库房/ 常温库适宜温度: 10-30 ℃适宜相对湿度: 35~ 75%日期上午点下午点项目温度相对调控采取举措后温度相对调控采取举措后记录人日期℃湿度举措温度湿度℃湿度举措温度

温湿度点检记录表

_____月温湿度点检记录表日期12345678910111213141516171819202122232425262728293031温度湿度点检者确认者温 度1234567891011121