滴眼剂批生产记录

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滴眼剂批生产记录

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批生产记录管理规程

目的:建立一个规范的批生产记录管理规程，以规范批生产记录的流转过程，追溯产品的生产历史及与质量相关的情况。依据：记录填写管理规程SMP-Q-A025-00国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范》

批生产记录、批包装记录管理规程

批生产记录、批包装记录管理规程编号：GB-JG-SJ-00-013-X00制订人：日期：年 月 日颁发日期： 年 月 日生效日期： 年 月 日审核人：日期：年 月 日质量管

批生产记录封面

PF-04-003-00固体制剂批生产记录 工艺员 员

批生产记录培训讲义

批生产记录培训讲义一、概述 1．记录：用于记载事物或过程的文字、表格一类的文件。 2．记录的重要性： 记录是记载生产与质量管理过程中的每一步操作，和我们所制定的文件相符。每一文件都应有

批生产记录、批包装记录管理规程

批生产记录、批包装记录管理规程编号：GB-JG-SJ-00-013-X00制订人：日期：年 月 日颁发日期： 年 月 日生效日期： 年 月 日审核人：日期：年 月 日质量管

批生产记录书写规范

- 什么是批生产记录 - 一个批次的待包装品或成品的所有生产记录，批生产记录能提供该产品的生产历史，以及与质量有关的情况。 对于每一种产品都应准备批生产记录，它应该包括跟每一批产

化妆品批生产记录

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批生产记录填写培训资料

- 批生产记录填写规范 - - 一：什么是批生产记录 - 一个批次的待包装品或成品的所有生产记录，批生产记录能提供该

化妆品批生产记录文本

工艺管理记录 .化妆品批生产记录产品名称： 产品规格： 产品批号： 产品批量：

批生产记录管理制度

批生产记录管理制度　　篇一：批生产记录和原始记录管理制度 　　1.目的：规范制订批生产记录的设计或编制、填写、整理汇编等内容。 　　2.适用范围：适用于本企业产品生产过程中的批生产记录 　　3