片剂崩解时限检查法

片剂崩解时限检查法1 简述1.1 本法（《中国药典》2010年版二部附录X A）适用于片剂（包括口服普通片、薄膜衣片、糖衣片、肠溶衣片、结肠定位肠溶片、含片、舌下片、可溶片及泡腾片）、胶囊剂（包括

崩解时限检查法标准操作规程

标准管理规程题目：崩解时限检查法标准操作规程编号：制定人：审核人：QA审核人：批准人：制定日期：审核日期：审核日期：批准日期：颁发部门：质量部生效日期：2010年 月 日分发部门：质量保证室、质量控制

崩解时限检查法标准操作规程

崩解时限检查法标准操作规程崩解时限检查法标准操作规程 1 简述 1.1 本法(《中国药典》2010年版二部附录X A)适用于片剂(包括普通片、薄膜衣片、糖衣片、肠溶衣片、结肠定位肠溶片、含片、舌下片及

63-崩解时限检查法标准操作规程

崩解时限检查法标准操作规程文件类型质量检验仪器SOP文件 文件编码SOP-QC-7063-00执行日期执行部门质量部起 草 人：起草日期：审 核 人：审核日期：批 准 人：批准日期：修 订 号

中国药典2010年版崩解时限检查法

- 崩解时限检查法 - 　 - 1简述 - 1.1本法 (中国药典2005年版二部附录XA)适用于片剂 (包括普通片、薄膜

崩解时限检查法（通则0921）培训试题及答案

崩解时限检查法（通则0921）培训试题及答案2018.09姓名： 成绩： 一、单选题（每题4分，共24分）1、 人工胃液的制备方法： o （A）A、 取稀盐酸16.4ml,加水约800ml与胃蛋白

《中华人民共和国药典》四部 通则0921崩解时限检查法

0921 崩解时限检查法本法系用于检查口服固体制剂在规定条件下的崩解情况。崩解系指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶襄壳外，应全部通过筛网。如有少量不能通过筛网，

片剂制备实验报告

片剂制备实验报告　　试验七片剂　　第一部分片剂制备与部分质量检查　　一实验目的　　1.通过阿司匹林片剂制备,掌握湿法制粒压片的工艺过程.　　2.了解单冲与11冲压片机的基本构造,使用和保养.

模块五 药物制剂检查—崩解时限检查

- - 单体物分析与检测术模块五药物制剂常规检查技术任务:崩解时限检查 - - 单体College药物与拉测技术引入—口服

2015版中国药典制剂通则-片剂试题

药典制剂通则-片剂试题（每空4分，共100分）1、 系指用于制剂制备的活性物质，包括中药、化学药、生物制品原料药物。2、化学药原料药物系指 、或来源于天然物质或采用生物技术获得的有

2022-2023年度版《中国药典》有关《通则和指导原则》第四部

2022-2023年度版《中国药典》有关《通则和指导原则》第四部 2023版《中国药典》关于《通则和指导原则》的内容（以下红色标记的内容更需要关注） 序号编码目录 1 0102

崩解时限检查标准操作规程

标准操作规程标 题：崩解时限检查法标准操作规程生效日期 年 月 日 页次：1/4编号：SOP-QC-047-01颁发部门：质量管理部 新订□ 修订□原文件号：编制：部门审核：QA审核：批准：分发部门：