版中国药典检验操作规程

- 1.1无菌操作要求 - 1.1.4 进行接种所用的吸管，平皿及培养基等必须经消毒灭菌，打开包装未使用完的器皿，不能放置后再使用，金属用具应高压灭菌或用95%酒精点燃烧灼三

2015版中国药典检验操作规程

- 2015年版药典 - 微生物检验规程 - 1.1无菌操作要求 - 1.1.1 接种细菌时必须穿工作服、戴工作帽。 1.1

中国药典检验操作规程

- 1.1无菌操作要求 - 1.1.4 进行接种所用的吸管，平皿及培养基等必须经消毒灭菌，打开包装未使用完的器皿，不能放置后再使用，金属用具应高压灭菌或用95%酒精点燃烧灼三

《中国药典》版纯化水质量检验操作规程

本品为饮用水蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水,不含任何添加剂。1、性状：本品为无色的澄明液体；无臭。2、检查：2．１酸碱度　 取本品10ml，加甲基红指示液2滴,不得显红色;

2020版《中国药典》不溶性微粒检验操作规程

一、目的：不溶性微粒检验操作规程编写/修订人/日期 年 月 日 部门/姓名审核人/日期批准人/日期执行日期分发部门 品质部年 月 日 部门/姓名年 月 日 部门/姓名2020 年 11 月 01

2020版《中国药典》不溶性微粒检验操作规程

2020版《中国药典》不溶性微粒检验操作规程 一、目的： 不溶性微粒检验操作规程 编写\/修订人\/日期 年 月 日 部门\/姓名 审核人\/日期 批准人\/日

《中国药典》2015年版纯化水质量检验操作规程

本品为饮用水蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水，不含任何添加剂。1、性状：本品为无色的澄明液体；无臭。2、检查：2.1酸碱度 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；

2020版《中国药典》试液配制操作规程

一、目的:试液配制操作规程编写/修订人/日期年月曰部门/姓名第一审核人/日期年丿J日部门/姓名第二审核人/日期年丿J日部门/姓名批准人/日期年月曰部门/姓名执行日期2020年11月01日颁发部门品质部

2020版《中国药典》试液配制操作规程

一、目的：试液配制操作规程编写/修订人/日期 年 月 日 部门/姓名 第一审核人/日期 年 月 日 部门/姓名 第二审核人/日期 年 月 日 部门/姓名 批准人/日期 年 月 日 部门/姓名 执行日期

2020版《中国药典》紫外-可见分光光度法检验操作规程

一、目的：紫外-可见分光光度法检验操作规程编写/修订人/日期年月曰部门/姓名审核人/日期年月曰部门/姓名批准人/日期年月曰部门/姓名执行日期2020年11月01日颁发部门品质部分发部门品质部制订详尽的

微生物限检查操作规程中国药典版四部通则

标 题微生物限度检查操作规程编码：KF-SOP-07-13-2共 19 页 第 1 页起 草 人审 核 人批 准 人起草日期审核日期批准日期起草部门质量管理部颁发部门办公室生效日期一、

2020版《中国药典》试液配制操作规程

一、目的：试液配制操作规程编写/修订人/日期年月曰部门/姓名第一审核人/日期年月曰部门/姓名第二审核人/日期年月曰部门/姓名批准人/日期年月曰部门/姓名执行日期2020年11月01日颁发部门品质部分发