产品批号制定及管理制度

产品批号的制定及管理制度目 的：为了规范产品批号的编制方法，特制定该制度。二、适用范围：适用于正常生产批号、返工批号、拼箱批号，不适用于实验批号。三、责 任 者：生产部正、副经理、工艺员。四、正

医疗器械批号管理规定(修订版)

文件名称文件编号批号管理规定版次/修改码A/0发布时间编审批记录编制编制日期会签审核记录：会签部门负责人会签日期 批准

麻醉及精药品批号管理制度与流程

麻醉及精药品批号管理制度为加强麻醉及精药品药品使用管理，对使用的麻精药品具有可追溯性，特制定本制度。1、药库登记的批号管理定点批发企业应根据采购计划由双人配送麻醉及精药品药品，到货后由药品保管员对实物

近效期药品催销表（范本）-实用文件整理（2022年参考新模板）

近效期药品催销表（范本）-实用文件整理（2022年参考新模板）品名规格生产企业单位数量生产批号有效期储存地点业务部门备注催销措施催销结果编号:门店名称:

物料批号管理控制程序

修订记录日期版次页次条文修订内容变更人备注10.22A/1修改材料批号编写及资材职责张彪换版12.26A/11去掉如当日同一供应商送货多批， 则在号码后加 ①、②、③区分。张彪换页目的防止产品制作过程

麻醉及精药品批号管理制度与流程

麻醉及精药品批号管理制度为加强麻醉及精药品药品使用管理，对使用的麻精药品具有可追溯性，特制定本制度。1、药库登记的批号管理定点批发企业应根据采购计划由双人配送麻醉及精药品药品，到货后由药品保管员对实物

麻醉及精药品批号管理规定与流程

麻醉及精药品批号管理规定与流程麻醉及精药品批号管理制度为加强麻醉及精药品药品使用管理，对使用的麻精药品具有可追溯性，特制定本制度。1、药库登记的批号管理定点批发企业应根据采购计划由双人配送麻醉及精药品

【管理精品】批号领料汇总表

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药品出入库登记表

药品名称生产厂家规格批号 有效期入库时间数量备注 出库时间数量 备注

【管理精品】批、批量及批号管理规定

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【管理精品】物料批号管理控制程序

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【管理精品】十二、月份各批号成本分析比较表

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