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生产批生产日期及有效期管理规程
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生产批号生产日期及有效期管理规程
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产品批号、生产日期、有效期至管理规定
药业有限公司生产管理制度标题产品批号、生产日期、有效期至、复验期管理规定共 3 页第 1 页文 件 号起草人起草日期部门审阅日期QA 审阅日期批准日期生效日期颁发部门分发部门变更记录:变更原因及
SOP2001008产品批号、有效期、生产日期管理规程
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生产批次、产品批号和生产日期管理规程
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生产批次、产品批号和生产日期管理规程
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产品批号及生产日期管理规程
产品批号及生产日期管理规程 GLB-SC-000-02 第 1 页 共 4 页 文件名称 产品批号及生产日期管理规程 文件编号 GLB-SC-000 版
QA016-03产品批号、生产日期、有效期的管理程序
1. 目的: 建立批号系统,确保所有GMP相关物料的可追踪性。2. 范围:用于生产、质量控制的所有原辅材料、包装材料、工艺用水、中间体、半成品以及成品。3. 职责:物控部按本规程确定原辅材料(含原料混
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042 批号、生产日期、有效期管理制度-疫苗09.6.2
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外箱生产日期对照表parison Form of the Production Date Outside the Case公司名称: 地址
产品批号及生产日期管理规范(含表格)
产品批号及生产日期管理规范一、目的:建立产品批号及生产日期编制使用规程,规范产品批次划分、生产日期确定工作,确保同一批产品质量和特性的均一性。二、范围:适用于公司所有制剂产品批次划分、产品批号及生产日