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电子监管码管理程序

XX药业有限责任公司Sichuan TuoPai Pharmcaeutical Co. , Ltd文件名称电子监管码管理程序 共 5 页 第 1 页文件编号XXXXXXXX修订号00起 草

电子监管码管理制度

电子监管码管理制度 1制定目的: 为强化部分高风险药品质量安全监管,确保药品真实、可追溯,保障公众用药安全,制定本制度。 2制定依据。《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知

电子监管码管理规程

目的建立药品电子监管码管理制度,确保国家实施电子监管药品的生产行为符合规定要求。责任质保部、生产部、生产车间、仓库、各相关部门负责电子监管码相应工作,确保电子监管码在产品生产、运输、销售等过程中有效性

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目的建立药品电子监管码管理制度,确保国家实施电子监管药品的生产行为符合规定要求。责任质保部、生产部、生产车间、仓库、各相关部门负责电子监管码相应工作,确保电子监管码在产品生产、运输、销售等过程中有效性

电子监管码管理规程

目的建立药品电子监管码管理制度,确保国家实施电子监管药品的生产行为符合规定要求。责任质保部、生产部、生产车间、仓库、各相关部门负责电子监管码相应工作,确保电子监管码在产品生产、运输、销售等过程中有效性

药品电子监管码管理规程

药品电子监管码管理规程你的签名表明你已清楚了解本文件及附件内容,充分理解并认可本文件的所有条款起草部门:签名/日期:审核部门:签名/日期:部门:签名/日期:批准签名/日期:质量部颁发本文件根据需要应分

电子监管码管理制度

电子监管码管理制度1制定目的:为强化部分高风险药品质量安全监管,确保药品真实、可追溯,保障公众用药安全,制定本制度。2制定依据。《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知》(国食药监办[2008]165

《电子监管码管理制度》

《电子监管码管理制度》制定目的。强化药品质量安全监管,确保药品真实、可追溯,保障公众用药安全。制定依据。《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知》(国食药监办[xx]165号);《·关于基本药物进行全

药品电子监管码管理制度

目 的:建立药品电子监管码管理制度,确保国家实施电子监管药品的生产行为符合规定要求。适用范围:本公司列入国家电子监管范围的所有生产药品的电子监管码信息采集和上传责 任 者:内 容:一、目的

药品电子监管码生产管理SMP

XXXXXX有限公司标题:电子监管码的管理编号:SMP-PM-xxxx-00页码:1/5制定人:审核人:批准人:颁发部门:质量部日期:日期:日期:生效日期:分发部门:生产部、质量部、工程设备部、各生产

电子监管码管理制度

标题三十八 药品电子监管制度文件编码:SHYY-QM-2014-038版本号: NO1共5页起草人杜伟伟起草日期2013年12月30日审核人张新艳审核日期2013年12月31日批准人马瑞批准日期20

药品电子监管码的扫码管理规定

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