神经病学教学课件-重症肌无力中文

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重症肌无力

重症肌无力重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑

重症肌无力的护理

重症肌无力的护理一、概念：是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。本病少数可有家族史。见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病

重症肌无力

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重症肌无力需与甲亢肌无力鉴别

重症肌无力需与甲亢肌无力鉴别 来源网站:医评网更新日期:1972-04-04 关注热度:22 网友互动:我要点评甲状腺功能亢进症,简称甲亢,以甲状腺肿大、怕热、易饿,多食,消瘦、容易激动、兴奋、多语等

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重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种由乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor，AChR）抗体介导、细胞免疫依赖、补体系统参与，主要累及神经-肌肉接头突触后膜

《重症肌无力的麻醉》课件

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重症肌无力ppt课件

- 重症肌无力(Myasthenia Gravis) - 上海第二医科大学九院临床学院神经病学教研组 李 威 - 重症肌无力

重症肌无力

- 神经－肌肉接头 和 肌肉疾病  - 第十七章 - 概 述 - 神经-肌肉接头疾病(neurom

重症肌无力的神经电生理检查

- 重症肌无力 (myasthenia gravis, MG) 是神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体 (AchR - ab) 介导的获得性自身免疫性疾病。患病率约为 5 /10 万 , 女性多

重症肌无力的麻醉

- 重症肌无力的麻醉 - 重症肌无力(myasthenia gravis) - 1672年，Thomas Willis首先描述了MG。MG是一种由A

重症肌无力

教案首页第 11 次课 授课时间 2007.11.06 完成时间 2007.10.30 课程名称神经病学年 级2004级专业，层次医学影像五年制本科教 员周竹娟专业