空气净化系统再验证方案

空气净化系统再验证方案起 草 人审 核 人批 准 人起草日期审核日期批准日期颁发部门：质量管理部分发部门与数量： 设备工程部.1， 质量管理部.1， 生产技术部.1， 再验证立项申请

空气净化系统验证方案

验 证 文 件标题：空气净化系统验证方案、记录及报告起草人：起草日期：文件编号：Y.Z-02文件版本：1 审核人：审核日期：批准人：批准日期：颁发部门：颁发数量：修订人：修订日期：分发部

制剂车间空气净化系统再验证方案

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空气净化系统验证方案

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制剂车间空气净化系统再验证方案

文件名称制剂车间空气净化系统再验证方案版 本文件编号编制部门工程部编制依据《药品生产验证指南》2003版；《药品生产质量管理规范》（2010年修订版）；编 制 人编制日期2015年 月

空气净化系统验证方案及报告

公用工程验证方案 公用工程名称验证编号空气净化系统SMP-VT-011-00* * * *制药厂目录1.验证方案的审批1.1验证方案的起草1.2验证方案的审批2.概述3.验证人员4.时间进度表5.验

研究报告制剂车间空气净化系统再验证方案

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空气净化系统验证方案

的：通过对空气净化系统进行验证，验证该系统的各种控制系统功能与性能符合设计要求；确认在规定的范围内操作，系统能稳定地运行 且保证各项指标能达到设计标准。适用范围：适用于生产车间（三）提取生产线的空气净

空气净化系统验证方案

目 的：通过对空气净化系统进行验证，验证该系统的各种控制系统功能与性能符合设计要求；确认在规定的范围内操作，系统能稳定地运行且保证各项指标能达到设计标准。适用范围：适用于生产车间（三）提取生产线的空气

一车间空气净化系统验证方案

文件编码：济宁光明制药有限公司一车间空气净化系统验证方案年 月 日类别： 验证方案 编号： 部门： 质管部

GMP空气净化系统再验证方案

空气净化系统再验证方案再验证立项申请表立项部门质量管理部申请日期 年 月 日立项题目空气净化系统再验证要求完成日期 年 月 日验证原因一定周期后类别再验证验证要求及目的：本次验证由质量管理部提

空气净化系统验证方案

目 的：通过对空气净化系统进行验证，验证该系统的各种控制系统功能 与性能符合设计要求；确认在规定的范围内操作，系统能稳定地运 行且保证各项指标能达到设计标准。适用范围：适用于生产车间（三）提取生产线的