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空气净化系统验证方案
验 证 文 件标题:空气净化系统验证方案、记录及报告起草人:起草日期:文件编号:Y.Z-02文件版本:1 审核人:审核日期:批准人:批准日期:颁发部门:颁发数量:修订人:修订日期:分发部
空气净化系统验证方案
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空气净化系统验证方案及报告
公用工程验证方案 公用工程名称验证编号空气净化系统SMP-VT-011-00* * * *制药厂目录1.验证方案的审批1.1验证方案的起草1.2验证方案的审批2.概述3.验证人员4.时间进度表5.验
空气净化系统再验证方案
空气净化系统再验证方案起 草 人审 核 人批 准 人起草日期审核日期批准日期颁发部门:质量管理部分发部门与数量: 设备工程部.1, 质量管理部.1, 生产技术部.1, 再验证立项申请
空气净化系统验证方案
的:通过对空气净化系统进行验证,验证该系统的各种控制系统功能与性能符合设计要求;确认在规定的范围内操作,系统能稳定地运行 且保证各项指标能达到设计标准。适用范围:适用于生产车间(三)提取生产线的空气净
空气净化系统验证方案
目 的:通过对空气净化系统进行验证,验证该系统的各种控制系统功能与性能符合设计要求;确认在规定的范围内操作,系统能稳定地运行且保证各项指标能达到设计标准。适用范围:适用于生产车间(三)提取生产线的空气
一车间空气净化系统验证方案
文件编码:济宁光明制药有限公司一车间空气净化系统验证方案年 月 日类别: 验证方案 编号: 部门: 质管部
空气净化系统验证方案
目 的:通过对空气净化系统进行验证,验证该系统的各种控制系统功能 与性能符合设计要求;确认在规定的范围内操作,系统能稳定地运 行且保证各项指标能达到设计标准。适用范围:适用于生产车间(三)提取生产线的
制剂车间空气净化系统再验证方案
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制剂车间空气净化系统再验证方案
文件名称制剂车间空气净化系统再验证方案版 本文件编号编制部门工程部编制依据《药品生产验证指南》2003版;《药品生产质量管理规范》(2010年修订版);编 制 人编制日期2015年 月
空气净化系统验证专项方案
目 :通过对空气净化系统进行验证,验证该系统各种控制系统功能与性能符合设计规定;确认在规定范畴内操作,系统能稳定地运营且保证各项指标能达到设计原则。合用范畴:合用于生产车间(三)提取生产线空气净
空气净化系统验证方案及报告
公用工程验证方案公用工程名称 验证编号空气净化系统 SMP-VT-011-00**** 制药厂目录验证方案的审批1.1 验证方案的起草1.2 验证方案的审批概述验证人员时间进度表验证内容5.1 安装确