第三类医疗器械法律法规考核试题及答案

第三类医疗器械法律法规试题1.企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。 ( A ）A、对 B、错2.企业质量管理机构或

第三类医疗器械法律法规考核试题及答案

第三类医疗器械法律法规试题 1.企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。( A

2023年第三类医疗器械法律法规考核试题及答案

第三类医疗器械法律法规试题1.企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担对应旳质量管理责任。( A ）A、对 B、错2.企业质量管理机构或者

医疗器械法律法规试题-答案

法 律 法 规 试 题一、单选题（15题，每题1分）1、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在受理之日起(    )个工作日内作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。     A、1

医疗器械法律法规培训考试试题及答案

有限公司 医疗器械培训考题姓名 得分一、填空题（每空 2 分，共计 50 分）：1、为了加强对医疗器械的监督管理， 保证医疗器械的安全、 有效，保障人体健康和生命安全，制定《医疗器械监督管理条例》 。

医疗器械法律法规知识培训考核试题

医疗器械法律法规知识培训考核试题〔1〕**部门总分一、填空题〔每空1分 共计22分〕1．对医疗器械实行分类注册管理,境第一类医疗器械由〔

医疗器械法律法规知识培训考核试题

医疗器械法律法规知识培训考核试题（1） 姓 名 部门 总分一、填空题（每空1分 共计22分）1．国家对医疗器械实行分类

医疗器械法律法规知识培训考核试题

医疗器械法律法规知识培训考核试题（1） 姓 名 部门 总分一、填空题（每空1分 共计22分）1．国家对医疗器械实行分类

医疗器械法律法规知识培训考核试题

医疗器械法律法规知识培训考核试题（1） 姓 名 部门 总分一、填空题（每空1分 共计22分）1．国家对医疗器械实行分类

医疗器械法律法规试题-答案

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医疗器械法律法规培训试题

医疗器械法律法规考试卷（医疗器械监督管理条例）姓名：日期：部门：分数一：填空：（每小题5分，共30分）1在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守（）。

医疗器械法律法规试题（卷）答案

填空题：现行《医疗器械监督管理条例》是2014年2月12日，国务院39次常务会议修订通过，自 2014 年6月1日起施行，是医疗器械行业俗称的第650号令。现行国家食品药品监督管理总局局令第8号是指《