药品GMP日常检查及突发检查应急预案管理流程22-精选版

制度名称药品GMP日常检查及突发检查应急预案管理流程版本2017年8月版制定部门质检部编号ZJ-ZD-20180813 药品GMP日常检查及突发检查应急预案管理流程第

gmp仓库管理制度

gmp仓库管理制度　　篇一：GMP卫生管理制度 　　一、目 的：建立参观工作服管理制度，使参观工作服的管理有章可循。 二、适用范围：适用于生产车间内参观工作服的管理。 三、责 任 者：参观工作服

药品GMP认证检查

- - 药品gmp认证检查 - - - GMP认证概述GMP认证检查内容GMP认证检查流程GMP认

GMP内审检查表 体系审核检查记录表 内审(生产)

体系审核检查记录表QR/CA015-03 编号： 审核过程名称经营计划/质

gmp现场检查指导原则资料

药品生产现场检查风险评定指导原则　　药品监督管理部门对在企业现场检查中发现的缺陷应根据本指导原则进行分类，附件列举了部分缺陷事例及其分类情况，旨在规范药品检查行为，指导药品检查机构（人员）对发现的缺陷

精选原料药GMP检查细则

药品GMP检查指南原 料 药国家食品药品监督管理局药品安全监管司国家食品药品监督管理局药品认证管理中心各药品生产企业：随着GMP认证工作的进一步推进，为了保证药品GMP认证工作的公正、公开、公平，

GMP自检记录

GMP自检记录自检日期 受检部门 检查项目 检查要求 检查结果 人 1. 有GMP培训管理制度及培训计划。 员 2. 有培训教案和培训记录及培训考核情况。 培 3. 对维修人员、辅助人员的洁净区卫生管

药品GMP检查要点

药品GMP检查要点 鲜花数：共2朵 鸡蛋数：共0个 [hide] 　　药品GMP检查要点包括化学药品注射剂GMP检查要点、中药注射剂GMP检查要点、血液制品GMP检查要点、重组产

仓库GMP检查记录表（范本）-实用文件整理（2022年参考新模板）

收杳内容/口期I234567891Q111211415161 )1S192021222324252♦2T2R293031清 清 卫 生. ftwn.窗是否酒沽.王封？.仓昨天花板及管遒能否干净.无疑网

兽药GMP认证对仓库管理的要求

兽药GMP认证对仓库管理的要求 莫晓燕 摘 要:兽药GMP就是质量管理,是保障药物生产达到规定标准的规则。兽药仓库管理关系到经济效益和社会效益,适合实施GMP认证。文章就GMP标准的内涵进行概述并

GMP内审检查表体系审核检查记录表内审（品质）

体系审核检查记录表QR/CA015-03 编号： 审核过程名称内部沟通/量

精选新版GMP生产记录培训教材

- 概述 - 1.记录：用于记载事物或过程的文字、表格一类的文件。2.记录的重要性：记录是记载生产与质量管理过程中的每一步操作，和我们所制定的文件相符。每一个文件都应有记录来支持