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GMP 清场工作记录
清场工作记录生产品名规格生产批号生产工序清场开始时间:年 月 日 时 分清场项目清场结果操作人复核人1所有的原辅料、包装材料、中间品、成品、废弃物料是否已清理出生产现场2所有与下
GMP批生产记录模板
洗瓶工序批生产记录文件编号:BPR-01-004品名: 注射液规格: 批号 生产日期: 年 月 日本岗位执行 洗瓶
GMP现场检查要点
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食品良好操作规范(GMP)
- 食品良好操作规范(GMP) - 汇报人姓名 - 年 月 日 - 01. - 食品良好操作规
GMP内审检查表
GMP 内审检查表〔1〕QA检查情况序 号1工程 检杳内容组织机 构 部门组织机构图、部门职责、岗位职责经起草、批准。与职 责建立符合药品质量管理要求的质量目标。部门职责应明确:质量管理部门应当参与所
GMP内审检查表(明细)
荿GMP内审检查表(1)薆QA薃序蝿号聿项目莃检查内容蚂检查情况艿检查说明薆莅螀蚈符合莆基本符合蒆不符合膃莁1肆组织机构与职责芃部门组织机构图、部门职责、岗位职责经起草、批准。芁螁螇莅蚃膀薇建立符合药
全省GMP认证现场检查情况分析
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GMP质量管理体系文件 留样观察品使用记录
样观察品使用记录品名规格批号代表量留样时间留样数量使 用 情 况时间数量用途使用人时间数量用途使用人时间数量用途使用人
药品GMP检查员培训课件药品GMP检查中方法和技巧探讨--南京市食品药品监督管理局--陈伟
- 药品GMP检查中方法和技巧探讨 - 南京市食品药品监督管理局陈伟 - 2010-12 - * -
GMP内审检查表体系审核检查记录表内审(生产)
体系审核检查记录表QR/CA015-03 编号: 审核过程名称经营计划/质
WHO-GMP检查(物料管理的检查表)
一般要求:#检查条款 Yes No NA Observations(indicate N.O. if not observed) 1所有购入的物料或生产出的成品接收后是否立即待检,直到使用或发
GMP验厂审核检查表
Retail Factory Audit ReportNon-Regulated Basic GMPQT Report:Audit Dates: 审核日期Report Date:报告日期Audit