医疗器械试产管理程序-OK

批准 审核 制定文件修订说明:序号版本日期修订摘要修订审核批准文件名称试产管理程序文件编号-04版本1.0制定部门开发部1目的为了明确试产流程和各部门相关职责和要求，确保试产工作的顺利进行并达到试产应

新品试产管理规定

类别文件编号作业指导书新品试产管理规范版 本页 号 1/2目的： 为新品在小批量试产中能得到较好的品质管控，明确新品试产通过的标准以及新物料的检测和要求，验证新品设计的完整性、成熟性和工艺

新产品试产管理流程

新产品试产管理流程目的：为确保新产品开发速度和质量，缩短产品投产时间，现对新产品小批量试产流程作出以下规定。适用范围：技术部、工程部、品管部、物控部、仓库。部门权责： 技术部新产品开发完成后，发出小批

新产品试产管理流程

目的：为确保新产品开发速度和质量，缩短产品投产时间，现对新产品小批量试产流程作出以下规定。适用范围：技术部、工程部、品管部、物控部、仓库。部门权责： 技术部新产品开发完成后，发出小批量试产通知； 工程

试产转量产管理流程

中移物联网有限公司试产转量产管理流程文件版本: A总共页数： 共 7 页文件编号:生效日期： 2018-2—26区分签名编 制 审 核 批 准李卓瑾发行印章温馨提示：本文件为本公司机密文件 ,未经许可

新产品试产总结报告

试产总结报告项目名称产品型号项目主管软件版本试产日期试产数量试产目的□ 新产品开发小批量验证 □质异异常改善小批量验证 □物料替代 □其它一、试产问题点及处理情况问题描述不良数量不良率问题

试产转量产管理流程

中移物联网有限公司试产转量产管理流程文件版本：A总共页数：共7页文件编号：生效日期：2018-2-26区分编制审核批准发行印章签名李卓瑾温馨提示：本文件为本公司机密文件，未经许可，不得私自外借或复印!

试产管理规范

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新产品试产管理流程图

文件题目:试 产 管 理 程 序文件编号:DSQ23-02版本: 02生效日期:2013-08-20第 1 / 5 页批 准: 日 期:审 核: 日 期:

试产转量产管理流程图

中移物联网有限公司试产转量产管理流程 文件版本: A总共页数: 共7页文件编号: 生效日期: 2018-2-26区分编 制 审 核批 准发行印章签名李卓瑾温馨提示：本文件为本公司机密文

试产流程管理规范

1。０目的1.0１使设计的新产品、采购新物料得到有效、合理的验证；1。０2小批量试产能够有序的进行,并为后续产品量产提供保障；2．０ 范围 适用于本公司新产品、研发工程变更、品质来料改善和实验、新供

试产管理制度

标题： 试产管理制度1. 目的规范新产品、新物料或物料变更的小批量试生产，以验证和确认打样产品是否适合批量生产；确保问题点能在量产前被发现、处理或提供良好的预防措施；2. 范围适用量产前的产品或物料的