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细胞培养指南

1.1 无菌操作① 穿白大褂,戴手套、口罩和帽子,污染时注意及时更换。② 离心管、吸管、枪头、EP管和培养容器(瓶、板和皿)等均应高压蒸汽灭菌。③ 超净台要用75%的酒精擦拭干净;加样枪、洗耳球和试管

细胞培养技术课件

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《细胞培养培训》课件

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细胞培养实验报告

动物细胞培养一、试验目的。1、掌握无菌操作技术。2、掌握原代和传代细胞培养。3、掌握细胞冷冻和复苏技术。4、了解培养成纤维细胞的形态。二、试验原理。将动物机体的组织从机体中取出,经各种酶(常用胰蛋白酶

DF1细胞培养

DF-1细胞的传代培养和保存材料DMEM细胞培养液:10%的DMEM细胞培养液,含10%胎牛血清。培养温度: 39.0°C; (最大. 40.0 °C, 最小 . 38.0°C)胰酶-EDTA消化液:

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细胞培养

细胞培养环境、设备、耗材与试剂1.    环境:细胞培养需要创造一个尽量无菌的环境,所以基本要求是一间密闭的带有空气净化系统的实验室。实验室要安装能够进行表面杀菌的紫外灯,一般装置在室内顶部,与日光灯

细胞培养概述

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