药理学第10章肾上腺素受体激动药

- * - * - 第十章 肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists) - 又称为:拟肾上腺素药

药理学8肾上腺素受体激动药

- 第一节 构效关系及分类 - 儿茶酚核结构烷胺侧链氨基 - 第1页/共34页 - -

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- 1.儿茶酚胺(catecholamines) 属儿茶酚胺的药物有： 肾上腺素 去甲上腺素 异丙肾上腺素 多巴胺 - 3，4位为OH基

药理学肾上腺素受体激动药

-  -  - 3.儿茶酚胺的结构与药物作用强、弱及时间长、短有关。儿茶酚胺药物作用强，维持时间短，易被COMT灭活；非儿茶酚胺药物作用弱，维持时间

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- 肾上腺素受体激动药 - Adrenoceptor Agonists - 肾上腺素源于肾上腺

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- 肾上腺素受体激动药 (拟交感药) - 拟肾上腺素药 - 阻力血管 突触前膜

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- - 肾上腺素( Adrenaline,Adr,AD)[体内过程]口服无效，应注射给药，皮下注射吸收慢可维持1个小时，肌注吸收快维持半个小时；静注立即生效维持时间短。

肾上腺素受体激动药课件

- 教学基本要求 - 掌握 ：肾上腺素受体激动药的分类、各类药物的药理作用，临床应用和不良反应。 熟悉：肾上腺素受体激动药的作用机制、体内过程。 - 第

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- 肾上腺素受体激动药 - 拟肾上腺素药是一类化学结构与肾上腺素相似的胺类化合物，基本结构是-苯乙胺。可用不同化学基团取代末端氨基、苯环和或位的碳原子上的氢。

第七单元 肾上腺素受体激动药

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