第十章肾上腺素受体激动药(2)

- 6/10/2024 - 1 - 第十章 肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists) - 又称为:拟

肾上腺素受体激动药护理专科

- 第12章 肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists) - - 学习目的和要求 - 掌握肾上腺素、

肾上腺素受体激动药5

- 作用特点 - 儿茶酚胺类：药物作用强，维持时间短，易被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)灭活 非儿茶酚胺类：药物作用弱，维持时间长，不易被COMT灭活。

肾上腺素受体激动药护理专科

- 第12章 肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists) - <#> - - 学习目的和要求

肾上腺素受体激动药和阻断药-20139

- 江俊麟中南大学药学院药理学系 - 肾上腺素受体激动药和阻断药 - 讣飞底钒世干鄙俱拆捂脾姿秀渴锐友隔归脓朱胶救互炬盔锅别静汇壬锋旗肾上腺素受体激动药和

肾上腺素受体激动药对比表

药物作用去甲肾上腺素肾上腺素麻黄碱多巴胺异丙肾上腺素药物类型α受体激动药α、β受体激动药α、β受体激动药α、β受体激动药β受体激动药药物来源体内交感神经节后纤维释放，肾上腺髓质分泌。人工合成化学性质不

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药理学 肾上腺素受体激动药

- 去甲肾上腺素能神经兴奋 - ⑴心脏(1 )→兴奋 - ⑶其它平滑肌 支气管(2)→舒张 胃肠道平滑肌 (2) →舒张 眼内肌（瞳孔开大肌1

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- 儿茶酚胺：① 口服不能产生吸收作用；②作用维持时间短，易被COMT灭活③不易通过血脑屏障。 -         非儿茶酚胺： 去一个羟基，外周作用减弱，作用时间延长，口

肾上腺素受体激动药和阻断药

- - - 江俊麟中南大学药学院药理学系 - 肾上腺素受体激动药和阻断药 - 根据生理效应的不同，

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- 第一节 构效关系及分类 - 基本化学结构: - - 1.苯环上化学基团的不同儿茶酚胺类：AD、NA、ISOP、DA非儿茶酚胺类

肾上腺素受体激动药和阻断药

- 1）按对受体亚型选择性分 - 一、分类及构效关系 - 肾上腺素受体激动药（adrenoceptor agonists) - 第2页