兽药GMP生产质量管理规范介绍课件

- 一、中国兽药GMP规范概况二、兽药GMP概念三、GMP的历史背景及发展概况四、兽药GMP规范的适用范围五、兽药GMP规范的基本内容六、兽药GMP的基本要求 - 一、中国兽药G

新员工培训GMP基础知识

- 二、GMP目的 - 实施GMP的目的：防止污染、防止交叉污染、防混淆、防人为差错。三、GMP实施的指导思想与实施原则 有章可循，照章办事，有案可查四、GMP实施基础1、

日本gmp规范(原料药)中文版

日本GMP规范 一．药品的生产控制和质量控制规范1． 概述A．定义B．生产控制主管和QC主管 C．负责产品安全的配剂师D．产品的工艺规程2．生产控制 A．生产控制法规和生产卫生控制法规 B． 生产

GMP培训

- GMP培训 - - 目录 - 工厂车间良好卫生要求 生产设备良好的管理制度 生产过程良好质量管理制度

GMP规范培训主管乔李合编

-  -  - 介绍 - 了解GMP，领会GMP，使日常工作符合cGMP。什么是GMP？为什么要实行GMP？如何做GMP？即

药品生产药量管理规范(GMP)与车间设计

- 药品生产药量管理规范(gmp)与车间设计 - 目录 - contents - GMP概述GMP在药品生产中的应用车间设计在

GMP规范及案例

- 欢迎大家 - 第一章 文件管理 - 1. 文件管理的定义、目的2. 文件系统分类 3.

兽药GMP规范试卷及答案参考

兽药GMP培训试卷 姓名 成绩 填空题（每空1分，共50分）GMP的中文全称是（ ），现行GMP施行日期是（ ）月

2020年GMP记录规范书写培训

- 记录的分类 - 人员管理：员工培训记录、培训档案、体检表等 物料管理：采购记录、验收记录、入库记录、库卡、台帐、请验单、发放记录、不合格品处理记录等。 生产管理：批生产记录、

国际制药产业GMP规范与解析

- * - GMP——国际药品市场通行证 - WHO联合国系统及全球艾滋病、结核和疟疾基金等国际项目采购 拟在5年时间内每年出资1～2亿美元，为非洲国家

gmp车间规范要求

GMP车间规范要求 1. 在洁净区工作的人员（包括清洁工和设备维修工）应当定期培训，使无菌产品的操作符合要求。 2. 未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对

新版gmp取样规范

新版gmp取样规范取 样 第一章 范 围本附录适用于药品生产所涉及的物料和产品的取样操作。第二章 原 则药品生产过程的取样是指为一特定目的，自某一总体（物料和产品）中抽取样品的操作。取样操作