药品不良反应报告表(模版)

附表1药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表（书写模版）首次报告□ 跟踪报告□ 编码：

药品不良反应报告制度范文（3篇）

药品不良反应报告制度范文一、目的为了及时掌握和监测药品的不良反应情况，保障患者用药安全，制定本制度。二、适用范围本制度适用于本医疗机构所有相关人员，包括医生、药师、护士等。三、报告的内容及流程1.不良

药品不良反应报告制度范文（3篇）

药品不良反应报告制度范文1、目的：为加强药品的安全管理，规范药品不良反应报告和监测，及时有效控制药品风险，保障公众用药安全，特制定本制度。2、依据。《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范

药品不良反应报告制度范文（3篇）

药品不良反应报告制度范文1、目的：为加强药品的安全管理，规范药品不良反应报告和监测，及时有效控制药品风险，保障公众用药安全，特制定本制度。2、依据。《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范

药品不良反应报告表电子

制表单位：国家食品药品监督管理局药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表新的□ 严重□一般□　　　 医疗卫生机构□ 生产企业经营企业□ 个人□　　编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ 单

药品不良反应报告制度范文(3篇)

药品不良反应报告制度范文一、药品不良反应(adr)，主要是指合格药品在正常用法用量情况下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。为促进合理用药，提高药品质量和药物治疗水平，根据《____药品管理法》《药

药品不良反应报告处理制度范文（3篇）

药品不良反应报告处理制度范文1、目的。规范药品不良反应的管理。2、依据。《药品经营质量管理规范实施细则》。3、范围：适用于药品不良反应(adverserdrugreaction简称adr)的监测、报告

药品不良反应及药害报告制度范文(3篇)

药品不良反应及药害报告制度范文为更好的贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》(____部令____号)，及时、有效控制药品风险，保障广大患者的用药安全，促进临床合理用药，为遴选、整顿和淘汰药品提供

药品不良反应报告表

药品不良反应报告表 患者姓名： 性别： 民族： 体重： （kg）年龄：既往（家族）药品不良反应/事件情况（无或有；有请说明）：原患疾病： 病历号/门诊号：

药品不良反应报告制度范文（二篇）

药品不良反应报告制度范文一、目的为了及时掌握和监测药品的不良反应情况，保障患者用药安全，制定本制度。二、适用范围本制度适用于本医疗机构所有相关人员，包括医生、药师、护士等。三、报告的内容及流程1.不良

药品不良反应报告制度范文（3篇）

药品不良反应报告制度范文一、目的与背景药品不良反应是指在合理使用条件下，药品所引发的临床不良反应。为了加强对药品不良反应的监测和管理，保障广大患者用药安全，本单位特制定药品不良反应报告制度，以下是制度

器械不良反应报告制度范文（5篇）

器械不良反应报告制度范文医疗器械(材料/设备)不良事件报告制度一、定义医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下发生的导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期效果无关的有害事件。