国家药品不良反应报告表模板

患者姓名：性别：男□女□出生日期： 年　月　日或年龄： 民族：体重（kg）：联系方式：原患疾病：医院名称： 病历号/门诊号：既往药品不良反应/事件：有□ 无

药品不良反应培训试卷

药品不良反应报告和监测培训测试题姓名： 分数：一、 填空题：（共20分）（1）药品不良反应简称为。（2）药品不良反应的特点有、 、及可塑性、可控性。（3） 药品不良反应报告要本着 的原则。（4） 构成

药品不良反应工作方案

药品不良反应工作方案药品不良反应（ADR）是指在正常用药条件下，药物对患者体内生理功能、生化反应、免疫机制等产生不良反应的现象。药品不良反应工作方案的目标是最大限度地减少患者因药物使用而产生的不良反应

药品不良反应报告表新版

附表1药品不良反应/事件报告表首次报告□追踪报告□编码：报告种类：新的□严重□一般□报告单位种类：医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□患者姓名：性别：男□女□出寿辰期：年代日民族：体重（kg）：

药品不良反应办公室职责

药品不良反应办公室职责药品不良反应办公室的主要职责包括：1. 监测和收集药品不良反应信息：负责监测药品使用过程中出现的不良反应情况，收集患者和医务人员报告的不良反应信息。2. 处理和评估药品不良反应报

附表1药品不良反应事件报告表

附表 1药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表首次报告□ 跟踪报告□报告类型：新的□ 严重□ 一般□患者姓名： 性别：男□女□原患疾病：报告单位类别：医疗机构□出生日期： 年 月或年龄： 日医

药品不良反应相关知识培训

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输血不良反应的标准及应急处理措施ppt课件

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药品不良反应报告表填写要求

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药品不良反应,制度

药品不良反应,制度　　篇一：药品不良反应报告制度 　　药品不良反应（事件）报告管理制度 　　一、药品不良反应（ADR），主要是指合格药品在正常用法用量情况下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。

药品不良反应报告制度

药品不良反应报告制度为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、 有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品 管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》，特制定我院药

药品不良反应检测报告制度

药品不良反应检测报告制度《中华人民共和国药品管理法》明确规定“国家实行药品不良反应报告制度”。因而建立药品不良反应监测报告制度是各级生产、经营企业和医疗机构的一项法定制度。我院是药品不良反应重点监测单