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药品不良反应监测报告培训

药品不良反应监测报告培训 主要内容不良反应的基本知识理解要点(1)药品质量合格(2)用药方法剂量正确(3)与用药目的无关(4)对人造成不良结果。 发生ADR的药品就是劣药、假药。使用常用剂量的药物防治

江苏省药品不良反应监测工作暂行规定

江苏省药品不良反应监测工作暂行规定第一章 总 则第一条 为规范药品不良反应(以下简称ADR)监测工作,加强监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》,制定

药品不良反应监测和报告管理制度(三篇)

药品不良反应监测和报告管理制度是指医疗机构、药品生产企业和药品监督管理部门为了及时准确掌握药品在临床使用过程中的不良反应情况,保障药品使用的安全性和有效性,从而保护患者的健康,制定的一系列规章制度和管

药品不良反应监测工作总结范文(2篇)

药品不良反应监测工作总结范文工作,对于提高和改善药品质量、指导临床合理用药意义深远,事关人民群众身体健康和生命安全。因此,我们要保持高度的使命感、责任感,并不断采取得力措施,真抓实干,努力做好全县药品

药品不良反应监测工作总结范文(二篇)

药品不良反应监测工作总结范文提高认识强化督导努力促进药品不良反应监测工作再上新台阶____县药品不良反应监测工作协调领导小组各位领导:今年以来,我县药品不良反应监测工作,在市食品药品监管局、市卫生局的

药物不良反应监测的方法课件

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药品不良反应监测基本知识

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药品不良反应监测报告制度(2篇)

药品不良反应监测报告制度为加强药品在我院使用的监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障患者用药安全,依据《____药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关法律法规,

药品不良反应监测调研

药品不良反应监测调研 药品的二重性,决定了药品既能防病治病,亦可能发生有害的反应,人们通常把这类有害的反应归类为药品不良反应(adversedrugreaction,缩写为adr)。按照世界卫生

药品不良反应监测报告制度范本(5篇)

药品不良反应监测报告制度范本一、目的为了及时全面监测和报告药品的不良反应情况,保障药品的安全性和有效性,本制度旨在规范药品不良反应的监测和报告工作。二、适用范围本制度适用于所有从事药品不良反应监测和报

上市后药品再评价--上海市药品不良反应监测中心--杜文民名师编辑PPT课件

- 上市后药品再评价 - 上海市药品不良反应监测中心杜文民 - 夕砖腿喷缆哥尧隐努丙付己得枝炮壮伍阜缅闽牙慈稗也琼妓蜕圃湾帜孪疙上市后药品再评价--上海市药

药品不良反应监测报告制度(2篇)

药品不良反应监测报告制度为贯彻执行国家药品监督管理局颁布的药品管理法和药品不良反应监测管理办法,配合药监部门做好药品不良反应监测工作,建立不良反应监测制度,保证药品安全有效特制定本制度。一、适用范围本