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药品不良反应报告表(模版)
附表1药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表(书写模版)首次报告□ 跟踪报告□ 编码:
药品不良反应知识培训
- 不良反应/事件监测 - 药品不良反应中的一些基本概念不良反应与不良事件的区别法规文件设立药品不良反应监测的历吏背景我国药品不良反应情况及报告情况 - 不
药品不良反应报告表电子
制表单位:国家食品药品监督管理局药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表新的□ 严重□一般□ 医疗卫生机构□ 生产企业经营企业□ 个人□ 编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ 单
药品不良反应报告表
药品不良反应报告表 患者姓名: 性别: 民族: 体重: (kg)年龄:既往(家族)药品不良反应/事件情况(无或有;有请说明):原患疾病: 病历号/门诊号:
药品的不良反应
- 第二章 药品的不良反应 - 学习目标:掌握药品不良反应的定义和分类了解药品不良反应的预防和治疗 - -
药品不良反应知识日
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》第十七条明确要求: 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发 现群体不良反应,应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品
药品不良反应相关知识培训
- 药品不良反应相关知识介绍新乡市传染病医院 - 内 容 - 监测的意义和基本概念监测的进展和监测特点ADR报告填写注意事项
药品不良反应事件报告表
药品不良反应/事件报告表患者姓名:性别:出生年月:年龄:民族:体重:原患疾病:病历号/门诊号:联系方式:家族药品不良反应/事件:不详 无 有既往药品不良反应/事件: 不详
药品不良反应知识
- 药品不良反应知识 - 目录 - contents - 药品不良反应的定义与分类药品不良反应的发生原因如何预防药品不良反应的
药品不良反应知识
- 药品不良反应知识 - 根据SFDA药物警戒专栏制做普级药品知识任重而道远红叶001 - 药品不良反应会不会遗传?为什么有些药孕妇吃了没有
医院台账-药品不良反应登记本-登记表
20年药品不良反应登记表序号报告来源患者可疑药品不良反应不良反应处置结果报告人报告时间姓名性别年龄住院号通用名剂型给药途径用药剂量生产厂家规格批号名称临床表现123456
药品不良反应的监测和上报ppt课件
- 主要内容 - 药品不良反应监测相关法律法规基本概念介绍如何上报常见问题 - - 1.相关法律法规中华人民共和国药品管理法