药品不良反应相关知识培训

- 药品不良反应相关知识介绍 - - 监测的意义和基本概念监测的进展和监测特点ADR报告填写注意事项 - 第一节

药品不良反应及监测有关知识

药品不良反应及监测有关知识一 、药品不良反应的概念：质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。二、药品不良反应的分类（一）与药理作用相关类副反应：药物在治疗剂量时出现的与治疗

药品不良反应知识100问

药品不良反应知识100问四川省食品药品安全监测及评审认证中 心四 川 省 药 品 不 良 反 应 监 测 中 心 二〇一一年七月药品不良反应知识100问国家食品药品监督管理局药品安全监管司国家 药

医疗药品不良反应基础知识概述

药品不良反应知识药物是人们与疾病作斗争的重要武器，它具有两重性，一方面是预防和治疗疾病的重要手段，另一方面它又可能引起一些不良反应，甚至导致另一些疾病。能够引起不良反应的药物很多，按其来源分类，可包括

药品不良反应管理制度

药品不良反应管理制度一、定义：1.药物不良反应(adr)系指在正常用法、用量情况下，出现对人体有害或意外的反应。2.adr具体范围是：⑴.所有危及生命，致残直至丧失劳动能力或死亡的adr。⑵.新药投入

药品不良反应培训试卷

药品不良反应报告和监测培训测试题姓名： 分数：一、 填空题：（共20分）（1）药品不良反应简称为。（2）药品不良反应的特点有、 、及可塑性、可控性。（3） 药品不良反应报告要本着 的原则。（4） 构成

药品不良反应工作方案

药品不良反应工作方案药品不良反应（ADR）是指在正常用药条件下，药物对患者体内生理功能、生化反应、免疫机制等产生不良反应的现象。药品不良反应工作方案的目标是最大限度地减少患者因药物使用而产生的不良反应

输血不良反应的标准及应急处理措施ppt课件

- - 输血不良反应是指在输血过程中或输血后，受血者发生了用原来疾病不能解释的、新的症状和体征。一、输血不良反应输血不良反应按发生的时间分为即发反应（24小时内）和迟发反应（

药品不良反应知识培训

- 药品不良反应 - - 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应 - 卡托普利 -

药品不良反应办公室职责

药品不良反应办公室职责药品不良反应办公室的主要职责包括：1. 监测和收集药品不良反应信息：负责监测药品使用过程中出现的不良反应情况，收集患者和医务人员报告的不良反应信息。2. 处理和评估药品不良反应报

药品不良反应知识与监测工作的开展

- 药品不良反应知识与监测工作开展 - 目录 - 药品不良反应的基本知识药品不良反应的监测方法与程序药品不良反应的预防与控制药品不良反应监测工作的挑

药品不良反应,制度

药品不良反应,制度　　篇一：药品不良反应报告制度 　　药品不良反应（事件）报告管理制度 　　一、药品不良反应（ADR），主要是指合格药品在正常用法用量情况下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。