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GSP药品不良反应报告记录表
药品不良反响报告记录表序号不良反响上报日期发生时间药品名称规格批号药品生产公司使用者不良反响症状报告人备注附表1制表单位:国家食品药品监察管理局药品不良反事件报告表新的口严重口一般口医疗卫活力构口生产
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药品不良反应报告表范例
药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表首次报告□ 跟踪报告□ 编码:371103-1-0138
药品不良反应的监测和上报ppt课件
- 主要内容 - 药品不良反应监测相关法律法规基本概念介绍如何上报常见问题 - - 1.相关法律法规中华人民共和国药品管理法
药品不良反应培训试题(一)答案[大全五篇][修改版]
第一篇:药品不良反应培训试题(一)答案药品不良反应培训试题 姓名:______________ 部门: _____________ 考试时间:________ 分数:__________ 一、名词解释
药品不良反应和医疗器械不良事件监测培训课件
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药品不良反应和不良反应报告培训ppt课件
- 药品不良反应和不良反应报告 - 第一章药品不良反应基本理论 - 药品不良反应相关概念药品不良事件发生的可能原因 - 药品不
对药品不良反应及课件
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药品不良反应事件报告记录分析表
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2024年药品不良反应工作方案
2024年药品不良反应工作方案一、背景介绍药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)是指在正常剂量下使用药物所产生的不良反应或不良事件。药品不良反应可能会对患者的健康和生命安全